Synthesis of New Schiff's Bases Derived from4-Phthalimidyl Acetophenone
Abstract
Abstract
Eight new Schiff's bases were prepared in three steps. The first step includes synthesis of phthalamic acid from the reaction between phthalic anhydride with p-amino acetophenone which in turn fused in the second step to form the corresponding phthalimide. The third step involved condensation of the prepared phthalimide with different primary aromatic amines to form new Schiff's bases. These compounds were characterized by FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR spectroscopy. Most of the synthesized compounds have been screened for their antimicrobial activities by using agar cup plate method against two types of bacteria .The results showed that the new Schiff's bases exhibit good to moderate antibacterial activity.
الخلاصة
تم تحضير ثمانية من قواعد شيف جديدة مشتقة من -4 فثال ايميديل اسيتوفينون بثلاث خطوات:
تضمنت الخطوة الأولى تحضير حامض الفثال اميك من تفاعل انهيدريد الفثاليك مع بارا امينو اسيتوفينون والذي بدوره صهر في الخطوة الثانية للحصول على الفثال ايمايد المقابل .
أما الخطوة الثالثة فقد تضمنت تكاثف الفثال ايمايد المحضر مع أمينات اروماتية أولية مختلفة للحصول على قواعد شيف جديدة .تم تشخيص المركبات المحضرة بمطيافية FT-IR ٬ 1H-NMR ٬ و 13C-NMR . كما ودرست الفعالية البيولوجية لهذه المركبات بإتباع طريقة الحفر تجاه نوعين من البكتريا وقد أظهرت المركبات فعالية واضحة نحو أحد نوعي البكتريا قيد الدراسة.
Metrics