@Article{, title={Immunohistochemical expression of HOXA1, and Ki-67 proteins of oral squamous cell carcinoma}, author={Ibtehal Qhtan Al-Etbi ابتهال قحطان and Riyadh Othman Al-Kaisi رياض عثمان القيسي}, journal={Journal of baghdad college of dentistry مجلة كلية طب الاسنان بغداد}, volume={26}, number={2}, pages={74-78}, year={2014}, abstract={Background: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is the most prevalent malignant neoplasm of the oral cavityand constitutes a major health problem in developing. In the last 30 years, the 5-year survival rate of patients withoral SCC has not improved despite advance in diagnostic techniques. To improve early diagnosis for this deadlydisease, new biological markers are needed. HOX genes encode homeodomain-containing transcription factorsinvolved in the regulation of cellular proliferation and differentiation during embryogenesis. HOX gene expression hasbeen described in several adult tissues, where they performed important roles in maintaining homeostasis. Fewstudies have suggested that HOXA1 plays a role in tumorigenesis. Besides being overexpressed in several tumors,HOXA1 influences numerous cellular processes including proliferation, apoptosis and epithelialmesenchymaltransition (EMT), and HOXA1 overexpression is sufficient for malignant transformation ofnontumorigenic epithelial cells.Ki-67 is a specific marker of proliferation and the expression of which is strictly associated with cell proliferation and iswidely used in pathology as a proliferation marker to measure the growth fraction of cells in human tumors.The aimsof this study were to evaluate the immunohistochemical expression of HOXA1 & Ki-67 in OSCC & to correlate theexpression of the studied markers with the clinicopathological findings and with each otherMaterials and Methods: Thirty formalin-fixed, paraffin- embedded tissue blocks of oral squamous cell carcinoma wereincluded in this study. H&E stain was done for each block for reassessment of histological examination. Animmunohistochimical stain was performed using anti HOXA1 and anti Ki-67 poly clonal antibodies.Results:The expression of HOXA1 and Ki-67were positive in all oral squamous cell carcinoma cases & in all layers(100%), while the expression was restricted to the basal and supra basal layer in normal oral mucosa. Statisticallynon-significant correlation observed between each marker with clinico-pathological parameters. While a statisticallysignificant association was found between the expressions of two markers, (p-value= 0.027).Conclusion: The statistically significant association observed between expressions of HOXA1 with the specific markerof proliferation Ki-67. This suggested important role in oral SCC development and progression.

الخلفیة:سرطان الخلایا الحرشفیة ھو السرطان السائد في التجویف الفمي ویمثل المشكلة الرئیسیة المؤدیة للوفاة في بلدان العالم الثالث. وبالرغم من تطور التقنیات الطبیة التشخیصیة إلا إنمستوى سنوات البقاء الخمسة المعتمدة في علم الأورام لم یتطور بشكل مفید في السنوات الثلاثین الاخیرة. إن الكشف المبكر لسرطان الخلایا الحرشفیة الفموي مھم جدا للحد من خطورتھالمحفزة للنمو والتمایز اثناء النمو Homeobox التابعة لجینات HOX وھو احد افراد عائلة جین HOXA ولذلك تم التركیز على إیجاد واسمات بیولوجیة جدیدة ومنھا جین 1الجنیني والتكوین العضوي وقد یظھر في الأنسجة البالغة عند الحاجة ایضا. وقد اثبتت دراسات حدیثة دوره المسرطنالفعال في العدید من الامراض السرطانیة حیث یظھر بشكل غیرھو مؤشر التكاثر الرئیسي في النواة وھو المساعد في كشف وجود اي انقسامات في الأنسجة وبالتالي فلھ فائدة عظیمة في التنبؤ والكشف المبكر لسرطان Ki- متوازن في الأنسجة . 67وكذلك ربط ظھور كل منھما مع . Ki- في السرطان الحرشفي للفم وربط ظھور الجین بمؤشر التكاثر 67 HOXA الفم. تھدف الدراسة الحالیة الى التحري والتحقق من ظھور جین 1المعطیات السریریة المرضیة لسرطان الفم الحرشفي.المواد والطرق: تضمنت ھذه الدراسة ثلاثین عینة استرجاعیة لأشخاص مصابین بسرطان الفم الحرشفي والتي استخرجت من المقاطع النسیجیة المثبتة بالفورمالین والمطمورة بشمعالبارافین وجرى صبغ كل عینة بصبغتي الھیماتوكسلین والایوسین لإعادة تقییمھا لغرض الفحص النسیجي المرضي. بعد لك اجریت الصبغات الكیمیائیة النسیجیة المناعیة باستخدامعلى شرائح نسیجیة دقیقة من العینات. Ki- ومضاد 67 HOXA مضاد 1النتائج: أظھرت الدراسة أن اكثر حالات ھذا السرطان تقع في الاعمار التي تفوق الخمسین عاماً وأن معظم تلك الحالات تركزت في الذكور وبنسبة ( 70 %) .اما نسبة إصابة الذكور(% الى الاناث فقد اظھرت ھذه الدراسة إلى انھا تساوي:( 1:2 ). كذلك اظھرت الدراسة ان معظم الحالات كانت في اللسان ( 36,7 %) ومعظمھا ظھرت سریریا بشكل اورا م ( 73,3.اما الفحوصات النسیجیة المرضیة لھذه الدراسة فقد أظھرت ان ( 43,3 %) من الحالات السرطانیة ھي من النوع المتوسط التمایز و( 40,0 %) من النوع الواضح التمایز لسرطان الفمكان ایجابیاً في الطبقة السفلى فقط من النسیج المخاطي الفموي الطبیعي، بینما كان ایجابیاً في كل Ki- ومؤشر التكاثر 67 HOXA الحرشفي . اظھرت ھذه الدراسة ایضاً ان تعبیر 1HOXA مما یدل على الدور المھم لجین 1 Ki- ومؤشر التكاثر 67 HOXA طبقات النسیج الحرشفي لسرطان الفم. كذلك اظھرت ھذه الدراسة وجود علاقة واضحة بین ظھور جین 1كعامل مسرطن وذلك بواسطة تحفیز انقسام الخلایا وبالتالي النمو السرطاني الفموي واخیرا بینت ھذه الدراسة عدم وجود ایة علاقة بین العاملین السابقین والمتغیرات السریریة المرضیةالاخرى المصاحبة لسرطان الفم الحرشفي.في انقسام الخلایا والنمو السرطاني لذلك تقترح ھذه الدراسة اجراء دراسات HOXA دلالة على دور جین 1 Ki- مع مؤشر التكاثر 67 HOXA الاستنتاجات: تلازم وجود جین 1او مع مؤشر تكاثر اخر. Ki- مع مؤشر التكاثر 67 HOX او عضو اخر لجین HOXA جدیدة بعینات اكثر عددا لمعرفھ الدور الحقیقي لجین} }