@Article{, title={Genotoxicity of Silver Nanoparticles synthesized by Laser Ablation Method in Vivo التأثير السام لجسيمات الفضة النانوية المصنعة بطريقة الإزالة بالليزر النبضي على المكنون الوراثي داخل الجسم الحي}, author={Amina Yusif Abdul-Lateaf أمنة يوسف عبد اللطيف and Rasha A.Hussein رشا عبد الأمير حسين and Aseel F. Ghedan أسيل فايق غيدان and Saba K. Kalil سبأ كامل خليل and Nahi Y. Yaseen ناهي يوسف ياسين and Husam Al-Deen M. Kadhim حسام الدين محمد كاظم and Amer T. Tawfeeq عامر طالب توفيق}, journal={Iraqi Journal of Cancer and Medical Genetics المجلة العراقية للسرطان والوراثة الطبية}, volume={8}, number={1}, pages={21-30}, year={2015}, abstract={This research was conducted to evaluate three main methods usually used to assess cellular DNA damage in genotoxicity assays. These methods were single cell gel electrophoresis (comet assay), micronucleus formation, and DNA fragmentation assay. Nanoparticles genotoxicity is a subject of compelling immediate action as a result of wide application of nanotechnology in many sectors which in contact with humane health. The mentioned methods were used to assess the genotoxicity of silver nanoparticles in vivo. Silver nanoparticles were synthesized by laser ablation of pure silver plate submerged in double distilled water. The synthesized nanosilver was characterized with UV-Visible spectroscopy and atomic force microscope. After its characterization, silver nanoparticles were injected subcutaneously in to BALB/c mice at 200 µg/ kg BW for two different periods of time, one week and two weeks in daily manner. After the end of injection the animals were sacrificed and their bone marrow cells, lymphocytes, and spleen cells were collected. DNA damage in these cells was assessed using the three mentioned methods. Results indicated that the three types of DNA damage assessment methods were capable to detect the genotoxicity of silver nanoparticles in the treated animals. Spleen cells were the less DNA damaged cells as indicated with the three assays in the first week of injection. Lymphocytes and bone marrow cells was effected in more aggressive manner.

جرى هذا البحث لتقيم ثلاث طرائق رئيسة تستخدم قياسيا لتحديد مدى تظرر الدنا الخلوي في إختبارات السمية الوراثية (تسمم المكنون الوراثي) , هذه ثلاث طرق هي الهجرة في المجال الكهربائي للخلايا المنفردة (فحص الكومت) وتكون النوى الدقيقة وفحص تقطع الحامض النووي DNA المنقى من الخلايا المعزولة. ونظرا لدخول الجسيمات الناوية العديد من التطبيقات العملية التي لها مساس مباشر بحياة الإنسان فإنه من الضروري بمكان إيجاد ألية للتحري عن تظرر المكنون الوراثي الناتج عن المعاملة بالجسيمات النانوية . صنعت جسيمات الفضة النانوية بطريقة الإزالة بالليزر النبضي من قطعة فظة عالية النقاوة مغمورة في ماء مقطر لمرتين وجرى توصيف الجسيمات المصنعة بإستخدام المطياف الممتد من الضوء المرئي إلى الفوق البنفسجية وكذلك بمجهر القوى الذرية . بعد التعرف على مواصفاتها حقنت الجسيمات النانوية المصنعة في الفئران البيضاء نوع BALB/c تحت الجلد بجرعة مقدارها 200 مايكروغرام لكل كيلوغرام من وزن الجسم ولمدتين زمنيتين مختلفة الأولى يوميا لمدة إسبوع والثانية يوميا لمدة سبوعين . بعد إنتهاء فترة التجريع جرى التضحية بالحيوانات وعزلت منها خلايا نخاع العظم والخلايا اللمفاوية وخلايا الطحال . قيم تظرر المادة الوراثية DNA في الخلايا المعزولة من الحيوانات بإستخدام الطرق الثلاث المذكورة أنفا . أشارة النتائج إلى أن الطرائق الثلاث المستخدمة قادرة على تبيان حجم الظرر الحاصل في المكنون الوراثي للخلايا المعزولة من الفئران المحقونة بالفضة النانوية . كما أشارةالنتائج إلى أن المكنون الوراثي لخلايا الطحال كانت الأقل تظررا من بين الخلايا تحت الفحص خصوصا في الإسبوع الأول من الحقن عند إستخدام الفحوص الثلاثة في حين تظرر المكنون الوراثي لكل من خلايا نخاع العظم والخلايا المفاوية بشكل أكثر حدة بإستخدام الفحوص الثلاثة} }