TY - JOUR ID - TI - Isolation and identification of pseudomonas aeruginosa from infected sheep and detection of phosolipase C (lecithinase) عزل وتشخيص بكتريا الزوائف الزنجارية من الأغنام المصابة والتحري عن إنتاج إنزيم الفوسفوليبز)الليسيثنيز( AU - Assma H. Aljobori أسماء حمودي الجبوري AU - Ahmed N. Mahmood احمد نعمة محمود PY - 2015 VL - 39 IS - 1 SP - 28 EP - 32 JO - The Iraqi Journal of Veterinary Medicine المجلة الطبية البيطرية العراقية SN - 16095693 24107409 AB - The current study dealt with the isolation and identification of 19 isolates (14.07%) for the period (October 2013 to January 2014) from different samples (135 samples) number of isolates belonging to Pseudomonas aeruginosa were 8 isolated from urine samples, their percentage were 33.33 % and 5 isolates from nasal swabs, (11.11%) and 4 isolated from milk samples (9.30%), 2 isolated from wound swabs (24%) and isolates from eye infection (9.09%). These isolates were identified by morphological examination and biochemical tests and API-20 NE system. The second part was the study of the antibiotic susceptibility that was carried out on 19 isolates of P. aeruginosa for 12 types of antibiotic. The results showed that isolates were resistant to 9 out of 12 antibiotics with percentage (Penicillin 100%, nalidixic acid100%, pipracillin 100%, erythromycin 68,4%, Chloramphenicol 63%, 78%, trimthoprim 73%, ceftacizidem 89%, cefitriaxon 84% and cefotaxime 89%) on the other hand most of isolates were sensitive to (epipenime, azythromycin, and polymixin). Detection of phospholipase C (Lecithinase) by agar well diffusion method on different selective media as (egg yolk agar, briliant green crystal violates lecithnase agar BCL), 12 isolates out of 19 showed a positive reaction on these media. The result depended on measurement the diameter of opacity zone produced and the blush green zone on the BCL media, the diameter of zone ranged from 8mm to 32mm. both media (EYA and BCL media is the best media for detection of phospholipase by P. aeruginosa.

تضمنت الدراسة الحالية عزل وتشخيص 91 عزلة من جرثومة الزوائف الزنجارية ) 91.70 %( من مجموع 931 عينةللفترة )من حزيران 3793 الى يناير 3791 ( شملت هذه العينات ) 1 عزلات من مجموع 13 عينة حليب ونسبتها ) 1.37 %( و ) 6عزلات من مجموع 91 عينة بول ونسبتها 33.33 %( و ) 1عزلات من مجموع 11 مسحة انفية ونسبتها 99.99 %( وعزلتان منمجموع 33 مسحة عينية ونسبتها 1.71 %( و)عزلتان من مجموع 1 مسحات الجروح ونسبتها 31 %(. تم تشخيص هذه العزلاتبالاعتماد على الصفات الزرعية والمجهرية والكيموحيوية ونظام API 20 NE . وتم دراسة حساسية هذه العزلات لعدد منالمضادات الحياتية وأظهرت الدراسة مقاومة هذه العزلات ل 1 من المضادات الحياتية من أصل 93 نوع حيث كانت نسبة المقاومةPipracillin100% و Nalidixic acid 100% و Penicillin 100% و Ceftacizidem 89% و Cefotaxime 89% و Acefitriaxon 84% و Trimthoprim 73% و Erythromycin 68.4% و Chloramphenicol 63% بينما كانت جميعالعزلات حساسة للمضادات الحياتية Epipenime) و Azythromycin و (Polymixin وذلك اعتمادا على قياس القطرالتثبيطي للمضاد الحيوي. وكذلك تم التحري عن انزيم الفوسفوليبز )الليسيثين( المنتج من هذه العزلات باستخدام طريقة الانتشاربواسطة الاطباق باستخدام عدة انواع من الاوساط الخاصة وهي Brilliant green crystal violets Lecithinase BCL) وEgg yolk agar EYA ) . 93 عزلة من مجموع 91 عزلة اعطت نتيجة موجبة لهذا الاختبار اعتمدت النتيجة على ظهور وقياسقطر العتامة الذي تراوح من 1 مل الى 33 مل . كلا الوسطين يعتبر من الاوساط المناسبة للتحري عن انزيم الفوسفوليبز المنتج منقبل بكتريا الزوائف الزنجارية. ER -