@Article{, title={Miltefosine Efficacy on Leishmania Donovani Promastigote فاعلية الملتيفوسين على الطور امامي السوط للشمانيا الاحشائيه}, author={Braa A. Alshakir براء أحمد الشاكر and Khawla H. Zghair خوله حوري زغير}, journal={Iraqi Journal of Science المجلة العراقية للعلوم}, volume={56}, number={4A}, pages={2811-2821}, year={2015}, abstract={In the current study, different concentrations of miltefosine drug, which is the first effective and safe oral treatment for visceral leishmaniasis, was evaluated against L. donovani promastigotes in comparison with pentosam drug. Direct counting microscopic assay was used to find 50% inhibitory concentration (IC50) of miltefosine and pentostam against L. donovani promastigotes. The IC50 of miltefosine drug was 45.42μg/ml, 46.76μg/ml and 36.68μg/ml after 24 hr, 48hr and 72hr respectively, In comparison with IC 50 of pentostam drug was 75.39 μg/ml after 72hr. There were significant differences (P˂0.05) between IC50 values of miltefosine and pentostam drugs from first day to third day.

تهدف هذه الدراسة الى تقييم التراكيز المختلفة من عقار الملتيفوسين (وهو اول عقار فموي يثبت كفائته وسلامته في معالجة مرض اللشمانيا الاحشائية) بالمقارنة مع عقار البنتوستام ضد الطور الامامي للسوط لطفيلي اللشمانيا الاحشائية.تم استخدام العد المجهري المباشر لايجاد قيمة التراكيز المثبطة لنصف عدد الطفيليات IC50 لكل من عقار الملتيفوسين والبنتوستام ضد الطور الامامي السوط لطفيلي اللشمانيا الاحشائية.بينت الدراسة بأن قيمة التراكيز المثبطة لنصف عدد الطفيليات كانت45,42مايكروغرام/مل 46,76مايكروغرام/مل 36,68مايكروغرام/مل في اليوم الاول والثاني والثالث على التوالي بالمقارنة مع عقار البنتوستام التي بلغت قيمة التراكيز المثبطة لنصف عدد الطفيليات في اليوم الثالث 75,39مايكروغرام/مل. كما اوضحت الدراسة بأن هناك فروق معنوية (P˂0.05) بين قيمة التراكيز المثبطة لنصف عدد الطفيليات لكل من عقار الملتيفوسين والبنتوستام من اليوم الاول الى اليوم الثالث.} }