TY - JOUR ID - TI - Association of Glutathione–S-Transferase (GSTP1) Genetic Polymorphism in Iraqi Patients with Diabetes Mellitus Type2 العلاقه بين تعدد النمط الوراثي للجين (GSTP1) ومرض السكري النوع الثاني لمرضى عراقيين AU - Batool A. Shihab بتول علي شهاب AU - Nagham E. Al-Essa نغم عيسى العيسى AU - Raghad H. Rasheed رغد حميد رشيد PY - 2016 VL - 13 IS - 1 SP - 36 EP - 43 JO - Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم SN - 20788665 24117986 AB - Glutathione S-transferases (GSTs) are enzymes that included, in a more range of detoxifying reactions by conjugation of glutathione, to electrophilic material. Polymorphisms n the genes that responsible of GSTs affect, the function of the GSTs. GSTs play an active role in protection of cell against oxidative stress mechanism. Polymorphisms of GSTP1 at codon 105 amino acids forms GSTP1 important site for bind of hydrophobic electrophiles and the substitution of Ile/Val affect substrate specially catalytic activity of the enzyme and may correlate with reach to different diseases in human like diabetes mellitus type2 disease. Correlation between these polymorphisms and changes in the parameters file of diabetic patients has also been found, therefore, the results variation considerably among the studies; therefore, these control study was designed to leading to detecting know, as there are no studies on this performed in the people of Iraq. The polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism was used to study GSTP1genetic polymorphism in 60 T2DM patients and 50 healthy individuals. Our results showed that presence of the GSTP1 heterozygous mutant allele Ile/Val was more common in subjects with T2DM than in the control group (40.00% and 32.00%, respectively; p = 0.01), as well as the found of the homozygous mutant of GSTP1 allele Val/Val was common in T2DM patient and not found in the control group (3.33% and 0.00%, respectively; p = 0.001).GSTP1 genotypes do not have an effect on blood lipids after infection with diabetes mellitus. Agarose gels used to determined genotypes according to the bands were that appeared in electrophoresis of gel.

الكلوتاثيون أس- ترانفيراز(GSTs):- هي الانزيمات التي تشترك في تفاعلات ازالة السمية بواسطة ارتباط المركبات ذات الالفة مع الكلوتاثيون. تعدد الاشكال الجينية في هذه الجينات ربما تؤثر في وظيفة هذه الانزيمات التي تلعب دورا مهما في الحماية الخلوية ضد الاكسدة . التعدد الشكلي لجين GSTP1 في الحامض الاميني رقم 105 تشكل موقع فعال لهذا الجين للارتباط مع المركبات الخارجية . استبدال الحامض الاميني الاّيزوليوسين بالحامض الاميني فالين اثر في نشاط هذه الانزيمات والذي يرتبط بسهولة التأثر بالإصابة بمختلف الامراض مثل مرض السكري النوع الثاني . تم التحقق من وجود علاقة بين هذه الأشكال والتغيرات في المعايير السريرية لمرضى السكري. نتيجة للاختلاف الكبير في النتائج للدراسات فقد تم تصميم هذه الدراسة لمعرفة ارتباط جينات إزالة السمية النوع الثاني المتعدد النمط الوراثي GSTP1 في ظهور مرض السكري . هذه الدراسة من أول الدراسات حول هذا الموضوع أجريت على مرضى السكري في المجتمع العراقي. أجريت تحاليل التضاعـــف التسلسـلي (polymerase chain reaction) وتباين اطوال قطع الدنا المقيدة (Restricton Fragment Length Polymorphism) في 110 عينة دم [60 عينة لأشخاص مصابين بالسكري النوع الثاني و 50عينة لأشخاص طبيعيين كمجموعة سيطرة]. أظهرت النتائج بان معدل تكرار التركيب الوراثي ايزوليوسين/فالين كان اعلى في المرضى بالمقارنة مع السيطرة (40% مقابل 32%). كذلك معدل تكرار التركيب الوراثي فالين/فالين كان موجود في المرضى وغير موجود في السيطرة (3.33% مقابل 0.00%) .علاقة التعدد الوراثي ل GSTP1 مع الدهون كانت غير معنوية. التراكيب الوراثية للجين تم تحديدها وفقا للحزم التي ظهرت في الهلام بعد الترحيل الكهربائي . ER -