@Article{, title={Evaluation of killed infectious bronchitis vaccine from different commercial strains تقييم لقاح التهاب القصبات المعدي المقتول من العتر اللقاحية التجارية}, author={A. H. Zahid عبد الامير حسين زاهد and A. T. Farhan احمد طلب فرحان and M. J. Kadhum ميادة جواد كاظم}, journal={Al-Anbar Journal of Veterinary Sciences مجلة الانبار للعلوم البيطرية}, volume={7}, number={2}, pages={73-81}, year={2014}, abstract={This study was conducted to evaluate multivalent inactivated infectious bronchitis (IB) vaccine from the commercial IB (H120, Ma5 and 491) strains on the Abs response (titre) in chicks reared up to 40 days. Two hundred and fifty broilers (Ross breed) at one day old were divided randomly into 5 groups (50 chicks of each group) diet and drinking water offered ad libitium, experimental groups vaccinated as follows: Group A: Vaccinated with 0.2 ml inactivated IBV vaccine. Group B: Vaccinated with 0.3 ml inactivated IBV vaccine. Group C: Vaccinated with 0.5 ml inactivated IBV vaccine. Group D: Vaccinated with 0.25 ml inactivated ND+IB (Commercial). Group E: Control group. All groups except the control group vaccinated with IBV at 4 days old via subcutaneous route, and vaccinated with attenuated ND+IB (Volvac®) at one day old via ocular route, and vaccinated with attenuated IBD (Ceva®) at 14 days old via drinking water route, and vaccinated with live ND (La sota strain) (Boehringer®) at 10 and 20 days old via drinking water route. All groups were challenged with local virulent IBV isolate (Variant 2 and QX) at 28 days old. Morbidity and mortality were recorded in all the challenged birds. Blood samples were collected from jugular vein at (7, 14, 21, 28, 35 and 42) and transported to the laboratory for serum separation which were used in the ELISA and HI test to determine the antibody titer against IBV. Statistical analysis showed that ELISA and heamagglutination inhibition (HI) antibody titer of IB are antigen specific after challenge with local isolated of IBV (QX and Variant2) strains, group C were significantly (P ≤ 0.05) higher than other groups and control group

اجريت هذه الدراسة لتقييم لقاح مقتول من عدة عتر تجارية لمرض التهاب القصبات الهوائية المعدي (Ma5, 4/91 IBH120) على معيار الاستجابة المناعية لمرض التهاب القصبات الهوائية المعدي في الافراخ المرباة لغاية اربعين يوم. 250 فرخة بعمر يوم واحد سلالة Ross حيث قسمت عشوائيا الى خمس مجاميع كل مجموعة خمسين فرخة, العلف والماء اعطت بشكل حر, المجموعة A: لقحت باللقاح التجريبي بجرعة 0.2 مل تحت الجلد, المجموعة B: لقحت باللقاح التجريبي بجرعة 0.3 مل تحت الجلد, المجموعة C: لقحت باللقاح التجريبي بجرعة 0.5 مل تحت الجلد, المجموعة D: لقحت باللقاح التجاري بجرعة 0.25 مل تحت الجلد, المجموعة E: لم تلقح باي لقاح واعتبرت مجموعة سيطرة. كل المجاميع لقحت بلقاح التهاب القصبات المعدي بعمر 4 ايام من العمر تحت الجلد, ولقحت باللقاح الحي المضعف المزدوج من النيوكاسل والتهاب القصيات المعدي بعمر يوم واحد عن طريق التقطير بالعين, ولقحت باللقاح الحي المضعف لمرض التهاب جراب فابريشيا المعدي بعمر 14يوم عن طريق ماء الشرب, ولقحت باللقاح الحي لمرض النيوكاسل عترة لاسوتا بعمر 10 و20 يوم من العمر عن طريق ماء الشرب. جميع المجاميع عرضت الى فحص التحدي باستخدام عزلتين من مرض التهاب القصبات المعدي الحقلية الضارية (QX and Variant2) بعمر 28 يوم من العمر وسجلت العلامات السريرية ونسبة الهلاكات خلال مدة التحدي لكل المجاميع. جمعت عينات الدم من الوريد الوداجي بعمر (7، 14، 21، 28، 35 و42) ونقلت الى المختبر لفصل المصل وتقدير مستوى الاجسام المناعية ضد مرض التهاب القصبات المعدي بواسطة فحص الاليزا وفحص اثباط اتلازن الدموي. واظهرت نتائج التحليل الاحصائي لمستوى معيار الاجسام المناعية ضد فايروس التهاب القصبات المعدي لفحص الاليزا واثباط التلازن الدموي ان المجموعة C تفوقت معنويا بمستوى (P<0.05) مقارنة ببقية المجاميع ومجموعة السيطرة} }