TY - JOUR ID - TI - In vitro capacitation of buck spermatozoa تكييف حيامن ذكر الماعز مختبرياً AU - A. A. Omar علي عبد الفتاح عمر PY - 2015 VL - 8 IS - 1 SP - 33 EP - 35 JO - Al-Anbar Journal of Veterinary Sciences مجلة الانبار للعلوم البيطرية SN - 19996527 27070603 AB - Testes of adult Buck (n=15) were taken from Al-Fallouja slaughter house and transferred with cool box containing normal saline to the lab of Vet. Med. College, Al-Anbar University during the period from October 2013 to December 2013 within 30 minutes. Semen were collected from the tail of epididymis by aspiration with 3ml (18-guage) disposable syringe containing 1-2ml of MEM media. It's also the tail of epididymis subjected to several incisions with a sharp surgical blade and applying a pressure at the base of epididymis to collect the remnant of spermatozoa. The collected materials were put in a sterile petridish and incubated at 35ₒc. samples were examined to evaluate the degree of sperm's maturation. The semen then incubated in 5% co2, 35ₒc with 90% relative humidity for 4-6 hours. After maturation of spermatozoa the suspension was diluted 1:1 with heparin (100µg/ml heparin salt) and incubated for 15 minutes at 5% Co2, 35ₒc with 90% relative humidity. Head to Head agglutination of spermatozoa was considered to be a criteria of sperm capacitation. The result showed the possibility of sperm maturation obtained from cauda epididymis of Buck in MEM media in vitro. The presence of distal protoplasmic droplet was the criteria of spermatozoa maturation. It was concluded from this study that it's possible of sperm maturation and capacitation taken from tail of epididymis of buck from slaughter house source in vitro

أجريت الدراسة على (15) خصية أخذت من مجزرة الفلوجة وتم نقلها بحاوية مبردة تحتوي على محلول ملحي خلال 30 دقيقة إلى مختبر التناسل التابع لكلية الطب البيطري – فلوجة/ جامعة الأنبار للفترة من تشرين الأول إلى كانون الثاني 2013. تم جمع السائل المنوي من ذيل البربخ بواسطة السحب بمحقنة سعة 3 مل حاوية 1-2 مل من وسط (MEM). وتم أيضاً تقطيع ذيل البربخ باستخدام مشرط مع الضغط على ذيل البربخ لاستخراج بقايا الحيامن. وضعت النماذج في حاضنة وبدرجة حرارة 35ₒم. فحصت النماذج تحت المجهر لتقييم درجة نضوج الحيامن. بعد ذلك وضعت النماذج في حاضنة 5% CO2 وبدرجة حرارة 35ₒم 90% رطوبة نسبية لمدة 4-6 ساعات. بعد انضاج الحيامن خفف السائل المنوي بنسبة 1:1 مع الهيبارين (100 مايكرو غرام لكل مل من وسط MEM) وتم الحضن في 5% CO2 , 35ₒم و90% رطوبة نسبية لمدة 15 دقيقة لغرض الحصول على تكييف الحيمن. تلازن رؤوس الحيامن تعتبر الطريقة المقبولة لمعرفة تكييف الحيامن. أظهرت النتائج إمكانية انضاج حيامن التيس (ذكر الماعز) المأخوذ من ذيل البربخ باستخدام وسط MEM. ان وجود القطرة الهيولة بموقع سفلي يعطي دلالة على نضوج الحيامن. وقد استنتج من الدراسة إمكانية إحداث نضوج وتكييف الحيامن ذكور الماعز المأخوذة من ذيل البربخ المأخوذة من المجزرة في المختبر ER -