@Article{, title={Differentiation of Mouse Bone-Marrow Mesenchymal Stem Cells into Motor Neuron Cells in vitro}, author={Rafal Hussamildeen Abdullah and Shahlla Mahdi Salih and , Nahi Yosef Yaseen and Ahmed Majeed Al-Shammari}, journal={Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم}, volume={19}, number={2}, pages={111-116}, year={2016}, abstract={Motor neuron cell is responsible for transfer neural instruct from brain to peripheral muscle through spinal cord; therefore any defect in these cells or spinal cord will affect motion. This study was designed to induce differentiation of Bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSCs) into neuron cells. BM-MSCs were isolated from bone stroma of femur and tibia of albino male mice and tested immunocytochemically for CD44, CD90, and CD105 expression and showed positive staining, while showed negative staining for CD34. Differentiation of BM-MSCs to motor neuron involved two main steps. Firs; induction of BM-MSCs by addition of 1mM mercaptoethanol (BME) in fetal bovine serum (FBS) in minimum essential medium MEM for 24 h and 2mM BME in free serum media for 2h. In the second step of induction retinoic acid, sonic hedgehog and nerve growth factor were added in free serum MEM for 4 days. Results revealed that the differentiation medium used was very efficient in directing the BM-MSCs to motor neural cell and showed positive reactivity to specific motor neural markers that used for detection of motor neuron cells like microtubule associated protein-2 antibodies and acetylcholine transferase antibody.

الخلايا العصبية الحركية مسؤولة عن نقل الايعاز العصبيمن المخ الى الاطراف العضلية من خلال الحبل الشوكي لذلك اي خلل فيها او في الحبل الشوكي يؤدي الى خلل في الحركة.صممت الدراسة لتحفيز تمايز الخلايا الجذعية الوسيطة الى خلايا حركية عصبية. اختبرت الخلايا الجذعية الوسطية الماخوذه من نخاع العظم والمعزولة من نسيج الستروما لعظم الفخذ و الساق لذكر فئران الالبينو واختبرت بالتفاعل المناعي الكيميائي الخلوي للمستقبلاتCD44,CD90,CD105 وسلبي لمستقبل CD34.ان تمايز الخلايا الجذعية من نخاع العظم الى خلايا عصبية حركية تتضمن خطوتين. الاولى: خطوة قبل التمايز التي تتضمن اضافة 1 ملي مول من مادة البيتا مركلتوايثانول في سيرم جنين العجل في وسطMEM لمدة 24 ساعة و في تركيز 2 مليمول بيتامركبتوايثانول في وسك زرعي خالي من السيرم لمدة 2 ساعة.الخطوة الثانية تسمي خطوة التحفيز وتتضمن اضافة1 مايكرومولاري من الريتنوك اسيد و من السونك هيدجهوك و من نيرف كروث فاكتر في وسطMEM لمدة 4 ايام واظهرت النتائج ان وسط التمايز المستخدم فعال جدا في تحويل الخلايا الجذعية الوسطية الى خلايا عصبية حركية واضهرت التفاعلات المناعية الكيمياوية نتائج ايجابية لمعلامات الخلايا الجذعية الحركية بوسطة استخدامCHAT وMAP-2 .} }