TY - JOUR ID - TI - Formulation and Evaluation of Nystatin Microparticles as a Sustained Release System التصييغ و التقييم المختبري للجزيئات المايكروية للنستاتين كنظام تحرير دوائي طويل الأمد AU - Sara T.Ismail سارة طه اسماعيل AU - Myasar M. Al-Kotaji ميسر محمد القوطجي AU - Ahlam A. Khayrallah أحلام أحمد خيرالله PY - 2015 VL - 24 IS - 2 SP - 1 EP - 10 JO - Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية SN - 16833597 25213512 AB - Nystatin is the drug of choice for treatment of cutaneous fungal infections with main disadvantage that is the need for multiple applications to achieve complete eradication which may reduce patient compliance. Microparticles offer a solution for such issue as they are one of sustained release preparations that achieve slow release of drug over an extended period of time. The objectives of this study were to fabricate nystatin-loaded chitosan microparticles with the ultimate goal of prolonging drug release and to analyze the influence of polymer concentration on various properties of microparticles. Microparticles were prepared by chemical cross-linking method using glutaraldehyde as cross-linking agent. Five formulas, namely N1C1, N1C2, N1C3, N1C4 and N1C5, were prepared and the effect of drug to polymer ratio was studied with respect to drug loading, encapsulation efficiency, particle size and morphology. Furthermore the prepared microparticles were subjected to various physico-chemical studies, such as drug- polymer compatibility by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and in-vitro drug release characteristics. Microparticles obtained from N1C1, N1C2 and N1C3 formulas were regular in shape with mean particle size ranging between 1µm and 10µm. N1C5 formula was resulted in particles with irregular shape while N1C4 showed a blend of microparticles and deformed particles. The effect of chitosan concentration on drug loading and entrapment efficiency was studied. The results showed increment in these parameters that was directly proportional to the increment in polymer concentration. Percentage yield showed a significant increment which was related to the increment in the ratio of chitosan used during the study. FTIR results showed no interactions between nystatin and chitosan. DSC studies proved the crystalline nature of nystatin and chitosan. On other hand, the thermogram of loaded microparticles showed the absence of endothermic peak corresponding to nystatin which may indicate the loss of the crystalline nature of the drug presented inside the microparticles. In- vitro release studies resulted in 95.6% release of nystatin for N1C1 after 15 hours. N1C1 appeared to be promising in formulating microparticles that provide nearly complete release of the drug within15 hours. This formula can be selected in future work to be formulated as topical gel that prolongs the release of nystatin.

يعتبر النستاتين العلاج المثالي لإصابات الجلد الفطرية مع تضمنه عيب رئيسي وهو الحاجة إلى الاستعمال المتعدد لغرض الوصول إلى الشفاء التام مما يؤدي إلى تقليل التزام المريض. تقدم الجزيئات المايكروية حلا للمشاكل المشابهة وذلك لكونها إحدى تحضيرات التحرير طويلة الأمد والتي تحقق تحريرا بطيئا للدواء يستمر لفترات ممتدة من الزمن .الغرض الأول من هذه الدراسة هو تصنيع جزيئات مايكروية من الكايتوسان محملة بالنستاتين هدفها النهائي إطالة تحرير الدواء, أما الغرض الثاني فهو دراسة تأثير تركيز الكايتوسان على مختلف خصائص الجزيئات المايكروية.حضرت الجزيئات المايكروية بطريقة الربط الكيميائي وباستخدام كلوترالديهايد كعامل ربط.تم تحضير خمس صيغ (N1C1,N1C2, N1C3, N1C4 and N1C5) لدراسة تأثير نسبة البوليمر على تحميل الدواء, كفاءة التغليف و الخصائص الشكلية وحجم الجسيمات. خضعت الجزيئات المايكروية المحضرة لدراسات فيزيوكيمائية متعددة مثل دراسة التوافق بين الدواء و البوليمر بواسطة جهاز FTIR و كذلك دراسة خصائص تحرير الدواء. كانت الجزيئات المايكروية الناتجة من الصيغ N1C1 , N1C2و N1C3 منتظمة الشكل مع متوسط حجم يتراوح بين 1 مكم و 10 مكم. أنتجت الصيغة N1C5 جسيمات غير منتظمة الشكل بينما أظهرت الصيغة N1C4 خليط من الجزيئات المايكروية التقليدية و جزيئات مشوهة. تمت دراسة تأثير تركيز الكايتوسان على تحميل الدواء و كفاءة التغليف. أظهرت النتائج زيادة في هذين العاملين وكانت هذه الزيادة ذات علاقة طردية بالزيادة في تركيز البوليمر. أظهرت النسبة المئوية للمحصول زيادة معتبرة والتي عزيت إلى الزيادة في نسبة الكايتوسان المستخدم خلال الدراسة. أظهرت نتائج FTIR عدم وجود أي تفاعل بين النستاتين و الكايتوسان. أثبتت دراسة DSC الطبيعة البلورية للنستاتين و الكايتوسان. من جهة أخرى, أظهر الرسم الحراري للجزيئات المايكروية المحملة بالدواء غياب قمة امتصاصية مقابلة لنقطة انصهار النستاتين مما يمكن أن يدل على فقدان الشكل البلوري للدواء الموجود داخل الجزيئات. أسفرت دراسة التحرير الدوائي في المختبر عن تحرير 95,6% بالنسبة للصيغة N1C1 و ذلك بعد مرور 15 ساعة. أظهرت الصيغة N1C1 نتائج واعدة في تصييغ الجزيئات المايكروية وذلك بتوفيرها تحرير شبه كامل للدواء بعد 15 ساعة. هذه الصيغة يمكن أن تختار في عمل مستقبلي لتصييغ شكل دوائي موضعي هلامي طويل الأمد من النستاتين. ER -