@Article{, title={Study the Hemoglobin Electrophoresis Patterns in two Populations from Salah - addin Province - Iraq دراسة انماط الهجرة الكهربية للهيموغلوبين في الاطفال حديثي الولادة لمجموعتين سكانيتين في محافظة صلاح الدين- العراق}, author={Wajdi Sabeeh Sadeq وجدي صبيح صادق}, journal={Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة}, volume={21}, number={6}, pages={23-27}, year={2016}, abstract={The early identification of some clinically significant hemoglobinopathies and precise differentiation of hemoglobin variants are important to provide early comprehensive medical care to prevent some serious complications, assess prognosis and offer genetic counseling.This study examined the prevalence of α 2 - gene deletion in neonates in Samarra and Tikrit, Iraq. Screening study was carried out by examining fresh blood samples obtained from excised umbilical cord of 42 neonates born in neonates clinics in Samarra hospital and Tikrit hospital from October 2012 to March 2013. Hemoglobin electrophoresis were performed using Hellabio hemoglobin electrophoresis kit (He 10) and Hellabioscan system for detection of Hb bands and value % of fractions. The results showed 40 cases out of 42 (95.24%) have normal hemoglobin components. 2 cases out of 42 (4.76%) there was no visible band of HbA2 in hemoglobin electrophoresis pattern. Considering the missing of HbA2 band the two cases may have the deletion of δ gene so each one of them may has the genotype δ0/δ0.

يعد التعرف على بعض الاعتلالات المرضية والتمييز الدقيق لضروب الهيموغلوبين ذات الاهمية السريرية مهما لغرض توفير رعاية طبية شاملة لمنع التعقيدات الخطيرة, كما يساعد في تقديم المشورة الوراثية.أجريت هذه الدراسة بغرض التحري عن انتشار طفرة الحذف للجينα 2 في حديثي الولادة في كل من مدينتي سامراء وتكريت- العراق.تضمنت الدراسة فحص 42نموذج من الدم الذي تم الحصول عليه من الحبل السري عند قصه في صالة الولادة في كل من مستشفى سامراء ومستشفى تكريت العام للفترة من الاول من تشرين اول 2012 لغاية نهاية اذار 2013, وتم اجراء الترحيل الكهربائي للهيموغلوبين باستخدام العدة التشخيصية Hemoglobin Electrophoresis on Agarose Gels ونظام Hellabioscan and software للتعرف على حزم الهيموغلوبين والنسبة المئوية لكل من مكونات الهيموغلوبين.بينت النتائج ان 40 حالة من مجموع 42 بنسبة مئوية (% 95.24) كانت ذات مكونات طبيعية للهيموغلوبين, بينما اظهرت حالتين من مجموع 42 بنسبة مئوية (% 4.76) نمطا للهجرة الكهربائية خالي من حزمة HbA2. وبافتراض غياب HbA2 فان هاتين الحالتين قد تحمل طفرة حذف للجين α 2, او الجين δ ولذلك فان الطراز الوراثي لكل منهما قد يكون δ0/δ0.} }