TY - JOUR ID - TI - Synthesis , characterization and study biological activity of some new five heterocyclic derivatives for β-D-Fructopyranose التوليف، وتوصيف ودراسة النشاط البيولوجي لبعض خمسة المشتقات الحلقية غير المتجانسة الجديدة لβ-D-فركتوز AU - Ezzat H. Zimam عزت حسين زمام PY - 2016 VL - 8 IS - 3 SP - 69 EP - 81 JO - Al-Kufa University Journal for Biology مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة SN - 20738854 23116544 AB - This research involves the synthesis of some new 1,2,3-Traizoliene and 1,2,3,4-Tetrazole derivatives. Firstly was converted 2-aminpyridine to thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine (A) by reacting with ammonium thiocyanate in presence of glacial acetic acid. Then, compound (B) was prepared from the reaction of (A)with p-acetamido benzenesulphonyl chloride in basic medium. Hydrolysis of compound (B) in glacial acetic acid gives compound (C).Shiff bases (1-5) were prepared by reaction of (C) with aromatic aldehydes . Compound (D) was synthesized from reaction of compound (C) with acetic anhydride in presence of Conc. H2SO4 . Chalcone derivatives (6-10) were prepared from reaction compound (D) with aromatic aldehyde. Finally To achieve this work , Methyl- D- fructpyranoside (E) was synthesized by treating D-Fructose with Methanol in acidic medium under thermodynamically controlled conditions to make sure that the fructopyranoside are the predominant product. The hydroxyl group on C1 was converted into mesylester derivatives (F) by reaction (E) with one equivalent of mesylchloride at 0Co The vital compound in this synthesis compound (G) was obtained by treatment (F) with one mole of sodium azide in presence of TBAB. Reaction (G)with Schiff bases gives1,2,3,4-Tetrazole derivatives ( 11-15 ),while reaction with unsaturated compound formed 1,2,3-Traizoliene derivatives (16-20) . The synthesized compounds have been measured by their melting points, and characterized by C.H.N. analysis, FT-IR and 1H-MNR spectroscopy.

يتضمن هذا البحث تخليق بعض جديدة 1،2،3-Traizoliene و1،2،3،4-Tetrazole المشتقات. أولا تم تحويل 2-aminpyridine إلى thiazolo [4،5-ب] pyridin-2-أمين (A) عن طريق تفاعل مع ثيوسيانات الأمونيوم في وجود حمض الخليك الجليدي. ثم، أعد مجمع (ب) من رد فعل (A) مع كلوريد ف acetamido benzenesulphonyl في وسط قاعدي. التحلل من مجمع (ب) في حامض الخليك الجليدي يعطي تم عن طريق تفاعل (C) مع الألدهيدات العطرية أعد مجمع القواعد (C) .Shiff (1-5). تم توليفها مركب (D) من رد فعل مركب (C) مع أنهيدريد الخل في وجود اضرب. H2SO4. تم إعداد المشتقات كالكون (6-10) من مجمع رد فعل (D) مع ألدهيد العطرية. وأخيرا لتحقيق هذا العمل، تم تصنيعه ميثيل د- fructpyranoside (E) عن طريق التعامل D-الفركتوز مع الميثانول في الوسط الحمضي تحت ظروف الديناميكا الحرارية للتأكد من أن fructopyranoside هي نتاج السائد. تم تحويل مجموعة الهيدروكسيل على C1 إلى مشتقات mesylester (F) من خلال رد فعل (E) مع ما يعادل واحد من mesylchloride في 0Co تم الحصول على مركب حيوي في هذا التوليف مجمع (G) عن طريق العلاج (F) مع مول واحد من أزيد الصوديوم في وجود TBAB. رد فعل (G) مع قواعد شيف المشتقات gives1،2،3،4-Tetrazole (11-15)، في حين أن رد فعل مع مركب غير المشبعة تشكيل 1،2،3-Traizoliene المشتقات (16-20). وقد تم قياس المركبات توليفها من قبل نقطة انصهارها، وتتميز C.H.N. تحليل، FT-IR والتحليل الطيفي-1H الحركة الوطنية الثورية. ER -