@Article{, title={The antioxidant activity of propofol in chicks فعالية البروبوفول المضاد للأكسدة في أفراخ الدجاج}, author={A.S. Naser احمد صلاح ناصر and F.K. Mohammad فؤاد قاسم محمد}, journal={Iraqi Journal of Veterinary Sciences المجلة العراقية للعلوم البيطرية}, volume={29}, number={1&2}, pages={29-34}, year={2015}, abstract={The aim of this study was to detect the antioxidant effects of propofol in chicks by estimation of glutathione concentrationin blood plasma, brain and liver as well as total antioxidant capacity and antioxidant effects of propofol in vitro by usinghydrogen peroxide as oxidative stress. Propofol at 20 mg/kg, intraperitoneally significantly increased after 4 hours theconcentration of glutathione concentration in plasma and brain compared with the control group and with 5 and 10mg propofolgroups. Propofol at 5, 10 and 20 mg/kg, i.p significantly increased glutathione concentration in the liver compared with thecontrol group. Propofol at 5, 10 and 20 mg/kg, i.p increased the efflux rate constant by 882, 1031 and 920 %, increasedglutathione turnover rate by 880, 1028, and 917 % and decreased the turnover time by 89, 91 and 90% in the liver. In the brainpropofol at 5, 10 and 20 mg/kg, i.p increased efflux rate constant as 26, 600 and 2826 % and increased glutathione turnoverrate by 29, 616 and 2894 % and a decreased in the turnover time by 21, 86 and 96%. Propofol at 10 and 20 mg/kg, i.psignificantly increased after 20 hours the TAC in the serum of the chick by 38 and 48%, respectively compared with thecontrol group. Propofol at concentrations of 25, 50 and 100 micromoles / liter decreased erythrocyte hemolysis induced byhydrogen peroxide in vitro 10 micromoles / liter in a concentration depended manner by 25, 49 and 64 % respectively. In conclusion, Propofol have antioxidant effect in vivo and in vitro in the chicks. Propofol have a protection against oxidativestress

كان الغرض من الدراسة ھو الكشف عن تأثير البروبوفول المضاد للأكسدة في أفراخ الدجاج عن طريق تقدير مستوى الكلوتاثيون في بلازما الدم والدماغ والكبد والقدرة الكلية المضادة للأكسدة وفحص تأثير البروبوفول المضاد للأكسدة في الزجاج باستخدام بيروكسيد الھيدروجين لاستحداث الكرب التاكسدي، أدى حقن البروبوفول بجرعة ٢٠ ملغم/كغم في الخلب بعد أربع ساعات من المعاملة إلى زيادة معنوية في تركيز الكلوتاثيون في البلازما ونسيج الدماغ بالمقارنة مع مجموعة السيطرة والمجموعتين المحقونتين بجرعة ٥ و ١٠ملغم/كغم من وزن الجسم في الخلب على التوالي في حين ادى حقن البروبوفول بجرعة ٥ و ١٠ و ٢٠ ملغم/كغم في الخلب إلى زيادة معنوية في تركيز الكلوتاثيون في نسيج الكبد بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. سبب حقن البروبوفول بجرع ٥ و ١٠ و ٢٠ ملغم/ كغم في الخلب بعد أربع ساعات من المعاملة إلى زيادة في ثابت الحركية وبنسبة ٨٨٢ و ١٠٣١ و ٩٢٠ ٪ على التوالي وزيادة في معدل الانقلاب الفوقي بنسبة ٨٨٠ و ١٠٢٨ و ٩١٧ ٪ على التوالي وإلى نقصان في زمن الانقلاب الفوقي وبنسبة ٩٠ و ٩١ و ٩٠ ٪ بالمقارنة مع قيممجموعة السيطرة بالنسبة للكبد. في حين أدى حقن البروبوفول بجرع ٥ و ١٠ و ٢٠ ملغم/ كغم في الخلب بعد أربع ساعات إلى زيادة في ثابت الحركية وبنسبة ٢٦ و ٦٠٠ و ٢٨٢٦ ٪ على التوالي وزيادة في معدل الانقلاب الفوقي بنسبة ٢٩ و ٦١٦ و ٢٨٩٤ ٪ على التوالي وإلى نقصان في زمن الانقلاب الفوقي وبنسبة ٢١ و ٨٦ و ٩٦ ٪ بالمقارنة مع قيم مجموعة السيطرة بالنسبة للدماغ كما أدى حقنالبروبوفول لأفراخ الدجاج بجرعة ١٠ و ٢٠ ملغم/كغم، في الخلب بعد عشرون ساعة من المعاملة إلى زيادة معنوية في القدرة الكلية المضادة للأكسدة في مصل الدم بنسبة ٣٨ و ٤٨ ٪ بالمقارنة مع مجموعة السيطرة وقلل البروبوفول بتركيز ٢٥ و ٥٠ و ١٠٠ مايكرومول / لتر من نسبة تحلل كريات الدم الحمر والمحدث ببيروكسيد الھيدروجين ( ١٠ مايكرومول / لتر) اعتماداً على التركيز ب ٢٥ و ٤٩ و ٦٤ ٪ على التوالي في الزجاج. بينت دراستنا الحالية أن البروبوفول يعمل مضاداً للأكسدة في الزجاج وفي الجسم الحي وھذا يدل على أن للبروبوفول دوراً في الحماية من الإجھاد ألتأكسدي في أفراخ الدجاج.} }