TY - JOUR ID - TI - Folated-nanocarrier for curcumin drug delivery in breast cancer therapy حامل النانوي الفولیتي لتحویل داء الکورکومین في علاج سرطان الثدي AU - Sharafaldin Al-musawi PY - 2015 VL - 33 IS - 9 Part (B) Scientific SP - 1643 EP - 1654 JO - Engineering and Technology Journal مجلة الهندسة والتكنولوجيا SN - 16816900 24120758 AB - Among the potent anticancer agents, curcumin(CU) has been found to be very efficacious against many different types of cancer cells. Chitosan-coated magnetic nanoparticles (CS MNPs) were prepared and utilized as a nano-carrier for loading of curcumin(FA-CS-CU-MNPs) througha reverse microemulsionmethod. This nanoformulation was evaluated against breast cancer cell lines in the in vitro conditions.Both shape and size properties were studied by zeta sizer, AFMand FESEM and the cell internalization ability of prepared nanoparticles was determined by fluorescence microscopy. It was found that the synthesized FA-CS-CU- MNPs were spherical in shape with an average size of 90±15 nm, low aggregation and good magnetic responsive properties. Meanwhile, the high drug loading efficiency (~73%) was remarkable. These FA-CS-CU- MNPs also demonstrated sustained release of CU at 37 ◦C in different buffer solutions. Afterwards the suitable dose and therapeutic effects of (FA-CS-CU- MNPs) for both breast cancer and normal cell lines were evaluated by MTT assay.The result showed that FA-CS-CU- MNPs retainedsignificant antitumor activities, no adverse effects was detected for normal cells.Additionally, it was observed that the FITC-labeled FA-CS-CU- MNPs could effectively enter into the cancer cells and induced cell apoptosis.

من بين العوامل القوية المضادة للسرطان، قد أثبت بأن مادة الكركمين (CU) تكون فعالة جدا ضد العديد من أنواع مختلفة من الخلايا السرطانية. قد أعدت و استعملت مغلفة الکايتوزان النانوية المغناطيسية (CS MNPs) باعتبارها الناقل النانوي لتحميل الكوركمين (FA-CS-CU- MNPs) من خلال طريقة مايکرو امولشن (microemulsion) العكسي. تم تقييم هذا الفرمول النانوي ضد خلايا سرطان الثدي في الظروف المختبرية (in vitro conditions). وقد درس كلا من الشکل و خصائص الحجم باستخدام أجهزة تحليل الحجم الحبيبي و مجهر الإلکتروني الماسح و أيضا تم تحديد قدرة استيعاب الخلية لدخول جسيمات متناهية الصغر بإستخدام مجهر الفلورسنتي. قد تبين أن المركب النانوي المصنع، قد يکون كروي الشكل، ذات حجم متوسط 15± 90 نانومتر، قليل التجمع و يملک خصائص مغناطيسية جيدة وفي الوقت نفسه، يملک كفائة عالية و ملحوظة لتحميل الأدوية (73٪). هذا الفرمول النانوي أيضا قد يحرر الدواء في C◦37 في محاليل بافرية مختلفة.بعد ذلك تم تقييم الجرعة المناسبة التأثيرات العلاجية لدي الجزيئية المرکبة بالدواء لكل من خلايا السرطانية للثدي و الخلايا العادية بإستخدام تقنية فحصassay MTT.و أظهرت النتائجبأن الجزيئية النانوية المرکبة بالدواءتملک تأثير ملحوظ في مجال الأنشطةالمضادة للورم، بحيث لم يتم الكشف عن أي آثار سلبية على الخلايا الطبيعية. بالإضافة إلى ذلك، لوحظ أن الجزيئية النانوية المرکبة بالدواءو مادة FITCتدخل بشكل فعال في الخلايا السرطانية و تسبب موت المبرمج لها.کلمات المرشدة: النظام النانوي، جزيئية النانوية، کرکومين، کايتوسان، سرطان. ER -