@Article{, title={Molecular Heterogeneity of the Growth Hormone Gene and the Study of some Hormonal Changes for Individuals with Growth Hormone Deficiency التغاير الجزيئي لجين هرمون النموGrowth Hormone Gene ودراسة بعض المتغيرات الهرمونية للأفراد الذين يعانون من نقص هرمون النمو}, author={Tamadir A. Rafee تماضر عباس رافع and Rasheed M. Rasheed n رشيد محمد رشيد and Ahmed A. Sulaiman أحمد عبد الجبار سليمان and Safaa K. Al-Amee صفاء كامل الأمين}, journal={Journal of university of Anbar for Pure science مجلة جامعة الانبار للعلوم الصرفة}, volume={9}, number={3}, pages={114-120}, year={2015}, abstract={This study was conducted to measure a group of hormones related with infected individuals with the shortage of the growth hormone by studying 150 patients in comparison with 50 samples taken from normal individuals as a control group. The study included investigation GH gene via polymerase chain reaction technology (PCR) by two primers designed specifically for this study (GH3, GH4). The results showed that mutations occurred in 12 individuals from the samples, 8% for GH3 , whereas the GH4 showed no absence or disorder in the sequence of bases. The results of Sequencing using the Blast program showed appearance of many mutations of deletion mutations and insertion mutations , and substitution mutations of two types of transition and transversion. The concentration of hormones has been measured were human Testosterone hormone , Prolactin hormone ,Cortisol hormone ,The results showed a highly significant differences in the levels of the averages of hormonal analysis , as well as a significant decrease in the average length of individuals and high moral appeared in body mass index(BMI) under the moral under the moral level of P ≤ 0.05.

شملت الدراسة الحالية150 فرد مصاب بنقص هرمون النمو من المراجعين لوحدة هرمون النمو في مستشفى الرمادي التعليمي للنسائية والاطفال في مدينة الرمادي ، وتراوحت أعمارهم بين 1- 18 سنة ، وقورنت العينات المدروسة مع 50 عينة من أفراد طبيعيين كمجموعة سيطرة ، تمت فحوص الوراثة الجزيئية بإستعمال تقنية تفاعل البلمرة المتسلسلة (PCR) للأفراد المصابين بنقص هرمون النمو وبواقع بادئين أُعدت خصيصا ً لهذه الدراسة واخذت الاسماء (GH4,GH3)وتبين حدوث الطفرات في 12فرد(8%) لـGH3 ،أما البادئ GH4 فلم يُسجل أي طفرة ، في حين لم تُظهر مجموعة السيطرة أي غياب للحزم، أظهرت نتائج الكشف عن تسلسلات القواعد النتروجينيةSequencing بالمقارنة بالتتابعات القياسية بإستخدام برنامج Blast إن العينات قيد الاختبار تحوي على طفرات متنوعة قسم منها طفرات حذف Deletion Mutations والقسم الاخر طفرات إضافة Mutations Addition وظهرت كذلك وبكثرة طفرات استبدال Substitution Mutations بنوعيها المكافئ Transition وغير المكافئ Transversion ،تم قياس مستوى تراكيز الهرمونات Testosterone Hormone ، Prolactin Hormone ، Cortisol Hormone ، وأظهرت الدراسة وجود اختلافات معنوية عالية في الاختبارات الهرمونية ، كذلك ظهر انخفاض معنوي في معدل طول الافراد وارتفاع معنوي في معدل كتلة الجسم BMI تحت مستوى معنوية( (P ≤ 0.05} }