TY - JOUR ID - TI - Formulation and evaluation of clarithromycim oral microspong تحضير وتقييم عقار الكلارثرومايسين المايكرو سفنجي الفموي AU - Jenan m. Mohsin al mosawi جنان محمد محسن AU - laith hamza samein ليث حمزة سمين AU - alaa abdul- razzaq علاء عبد الرزاق محمد حسين PY - 2015 VL - IS - 9 SP - 114 EP - 123 JO - kerbala journal of pharmaceutical sciences مجلة كربلاء للعلوم الصيدلانية SN - 22217207 AB - Clarithromycin is a broad-spectrum antibiotic and extensively absorbed orally. It is be used in theeradication of H. Pylori infection combined with an acid suppressing agent. The purpose of this studywas to develop controlled release clarithromycin floating micro sponges for gastro retentive drugdelivery. The micro sponge’s formulations were prepared by quasi-emulsion solvent diffusionmethod employing eudragit RS 100 as a polymer and poly vinyl alcohol (PVA) as a surfactant.The compatibility of the drug with formulation components was established by FourierTransform Infra-Red (FTIR) spectroscopy. The prepared microsponge were evaluated for angleof repose, Carr's Index ,particle size, floating time production yield, drug loading efficiency ofmicro sponges. Shape and surface morphology of the micro sponges were been examined usingscanning electron microscopy. formulation F5 with drug to polymer ratio 8:1,10 ml of internalphase volume (ethanol: dichloromethane) and 0.25%pva solution was the best formulashowing the highest degree of sustained release that is 79.59% at the end of 12 hours withfloating time for 12 hr. Eudragit RS 100 could control drug release in stomach.

الكلارثرومايسن هو مضاد حيوي مايكرولايد مع طيف واسع من النشاط، يستخدم لعلاج التهابات الجهاز التنفسي والجلدوالتهاب الأنسجة الرخوة. كما استخدم العقار للقضاء على البكتريا في نظم علاج امراض القرحة المعوية. وكان الغرضمن هذا البحث هو تحضير كبسول مايكرو اسفنجيه عائم من مضاد الكلارثرومايسين من اجل تمديد تحرر الدواء بواسطةتم تحضير العديد من صيغ الكلارثرومايسين المايكرو .RL و . 100 RS استخدام نوعين من البوليمرات يودراجيت 100المبطئ RL و ( 100 RS اسفنجي بطريقه انتشار المذيب في شبه المستحلب بواسطة استعمال اليودراجيت بوليمر ( 100حجم المذيب , PVA للتحرر، واستخدام البوليفنيل الكحول كمثبت. ايضا تمت دراسة تأثير نوع المذيب ,تركيز المثبتفي الوسط الداخلي ,سرعه الدوران وتركيز نسبه الدواء الى البوليمير. تم تقييم التركيبات لخصائص التدفق، توافق الدواءالطفو ,حجم الجزيئات وتحرر المادة الفعالة .اظهرت النتائج ان ، ( FTIR وDSC) مع باقي مكونات التركيبة بواسطه10 مل من حجم المذيب (الايثانول: , ( افضل صيغه هي التي حضرت بتركيز نسبه الدواء الى البوليمر ( 8:1الصيغة رقم 5 اظهرت أفضل تدفق وطوفان . PVA الدايكلورميثان ( 1:1 )) والمثبت بتركيز 0.25 % منالكلارثرومايسين المايكرو اسفنجي لمده 12 ساعة. اظهر تحرر الكلارثرومايسين المايكرو سفنجي العائم تمديد وبطيءتحرر الدواء حيث انه عند زيادة تركيز البوليمر سوف تودي الى قله تحرر الدواء. ER -