TY - JOUR ID - TI - Synthesis, CharacterizationandAntibacterial Studyof NewSulfa Drug Derivatives Containing 4-Thaiazoliodinones تحضير وتشخيص مشتقات جديدة من دواء السلفا تحتوي حلقة 4-ثايوزوليدينونز ودراسة فعاليتها المضادة  لانواع مختلفة من البكتيريا AU - Monther Faisal Mahdi منذر فيصل مهدي AU - Ali Hussein Alwan علي حسين علوان AU - Shahlaa Zuhair Abdul-Majeed شهلاء زهير عبدالمجيد PY - 2017 VL - 17 IS - 1 SP - 41 EP - 51 JO - Al Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية SN - 18150993 2959183x AB - New series of sulfamethoxazole containing -4-thiazolidinone ring (compounds IV(a-f)) have been synthesized and evaluated for their antibacterial activity against gram positive bacteria & gram negative bacteria. These compounds expected to have higher antibacterial activity than sulfamethoxazole, due to the presence of 4-thiazolidinone pharmacophore.The purity of the synthesized compounds was detected by determination of physical properties (melting points &Rf values). The chemical structure of the intermediate and final compounds was characterized and confirmed by measuring FT-IR spectroscopy, elemental microanalysis (CHNS) and 1H-Nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectroscopy.The preliminary study of antimicrobial activity of the final compounds were evaluated by well diffusion method. All tested compounds exert significant antibacterial activity against gram positive bacteria and gram negative bacteria especially Escherichia coli, Klebsiellapneumoniae, Staphylococcus aureus and Streptococcus pyougenes, which compared to DMSO as control, and sulfamethoxazole as standard.In comparison of the antibacterial activity results among the tested compounds, the results showed that compound (IVf) may regard the best one and compound (IVc) the lower one. These results encourage further evaluation of these compounds for different antimicrobial activities.

تم تخليق سلسلة جديدة من السلفاميثوكسازول تحتوي حلقة 4-ثايوزوليدينونز (مركبات IV(a-f)) وتقييم فعاليتها المضادة للبكتريا ضد البكتريا الموجبة والسالبة الغرام. يتوقع لهذه المركبات ان تمتلك فعالية مضادة للبكتريا اعلى من السلفاميثوكسازول بسبب وجود حامل الخاصية الدوائية ال 4-ثايوزوليدينونز.تم الكشف عن نقاوة المركبات المخلقة من خلال قياس الخصائص الفيزيائية (درجة الانصار وقيم معامل التعويق). تم توصيف وتأكيد التركيب الكيميائي للمركبات الوسطية والنهائية من خلال قياس مطياف الاشعة تحت الحمراء، التحليل الدقيق للعناصر و مطياف الرنين المغناطيسي النووي.الدراسة الاولية للفعالية المضادة للبكتريا للمركبات النهائية تم تقييمها بطرقة الانتشار الحسن. جميع المركبات اظهرت فعالية معنوية مضادة للبكتريا ضد البكتريا الموجبة والسالبة الغرام وخصوصا Escherichia coli، Klebsiellapneumoniae، Staphylococcus aureus&Streptococcus pyougenes. بلمقارنة مع ال DMSO كمجموعة ضابطة والسلفاميثوكسازول كمعيار. بمقارنة نتائج النشاط المضاد للبكتيريا بين المركبات المختبرة أظهرت النتائج أن مركب IVfيعتبر الأفضل والمركب IVCهو الأقل. تشجع هذه النتائج على اجراء تقيمات اخرى لهذه المركبات لأنشطتها المختلفة كمضادات للميكروبات. ER -