TY - JOUR ID - TI - Preparation and Evaluation of Ketoprofen Nanosuspension Using Solvent Evaporation Technique تحضير وتقييم معلق نانوي للكيتوبروفين باستخدام تقنية تبخير المذيب AU - Fatimah M. Hussein فاطمة محمد حسين ويس AU - Ahmed N. Abood احمد نجم عبود AU - Hayder K . Abbas حيدر كاظم عباس PY - 2017 VL - 26 IS - 2 SP - 41 EP - 55 JO - Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية SN - 16833597 25213512 AB - The effective surface area of drug particle is increased by a reduction in the particle size. Since dissolution takes place at the surface of the solute, the larger the surface area, the further rapid is the rate of drug dissolution. Ketoprofen is class II type drug according to (Biopharmaceutics Classification System BCS) with low solubility and high permeability. The aim of this investigation was to increase the solubility and hence the dissolution rate by the preparation of ketoprofen nanosuspension using solvent evaporation method. Materials like PVP K30, poloxamer 188, HPMC E5, HPMC E15, HPMC E50, Tween 80 were used as stabilizers in perpetration of different formulas of Ketoprofen nanosuspensions. These formulas were evaluated for particle size, entrapment efficiency of drug (EE), effect of stabilizer type, effect of stabilizer concentration and in-vitro dissolution studies. All of the prepared Ketoprofen nanosuspensions formulas showed a particle size result within Nano range. The average particle size of Ketoprofen nanosuspensions formulas was observed from 9.4 nm to 997 nm. Entrapment efficiency was ranged from 79.23% to 95.41 %. The in vitro dissolution studies showed a significant (p<0.01) enhancement in dissolution rate of nanosuspension formulas compared to pure drug (drug alone) and physical mixture (drug and stabilizer). The results indicate the suitability of solvent evaporation method for Ketoprofen with improved in vitro dissolution rate and thus perhaps enhance fast onset of action for drug.

المساحة السطحية لجُسَيْم الدواء تزداد بواسطة تقليل حجم الجُسَيْم وذلك لان الذوبان يحدث على سطح المذاب. المساحة السطحية الأكبر يرافقها المزيد والسريع في معدل الذوبان. الكيتوبروفين هو ضمن الصنف الثاني (نظام تصنيف الصيدلانيات البيولوجية) والذي يملك ذوبانية قليلة مع نفاذية عالية. الغرض من البحث هو زيادة الاذابة ومعدل الذوبان للكيتوبرفين من خلال تحضير معلق النانو بطريقة تبخير المذيبب. مواد مثل بولي فنيل بيروليدون والبلوكسامير 188 و الهايدروكسي بروبل مثيل سليلوز والتوين تم استخدامها كمثبتات في تحضير صيغ مختلفة من معلق النانو للكيتوبروفين. هذه الصيغ تم تقييمها من خلال حجم الجُسَيْم وتأثير نوع المثبت وتركيز المثبت ودراسات الذوبانية بالمختبر. كل الصيغ المحضرة للجُسَيْمات النانوية للكيتوبروفين أظهرت حجم الجُسَيْم ضمن مدى النانو و ان معدل حجم الجُسَيْم لصيغ الجُسَيْمات النانوية للكيتوبرفين لوحظت بين 9.4نانومتر الى 997 نانومتر . كفاءة التحميل كانت بين 79.23% الى 95.41% . ان دراسات الذوبان بالمختبر أظهرت تحسن مهم (p<0.01) في معدل الذوبان لصيغ معلق النانو بالمقارنة للدواء وحده او الخليط الفيزيائي من الدواء مع المثبت. النتائج تبين ملائمة طريقة تبخير المذيب للكيتوبرفين مع تحسين معدل الذوبان بالمختبر وهذا ربما يعزز الفعل الأول والسريع للدواء. ER -