TY - JOUR ID - TI - Synthesis, characterization and biohydrolysis drug release studies of polymer carrier with Naproxen تحضير وتشخيص ودراسة حياتية لانطلاق الدواء من بوليمر محمل بالنابروكسين AU - Hala M. G. Alzahawi هالة محمد غريب الزهاوي PY - 2018 VL - 13 IS - 1 SP - 79 EP - 94 JO - Kirkuk Journal of Science مجلة كركوك للعلوم SN - 30054788 30054796 AB - In the present work, the hydroxyl groups of "HPMC, HPC and HEC" polymers bonds with bioactive material "naproxen drug" by esterification process. (direct esterification and indirect esterification). The modified s polymers are characterized by some spectroscopic methods such as FTIR, UV, H1. NMR and C13. NMR. The degree of substitution (D.S) of the hydroxyl groups in suger molecule in polymer was determined in all cases.The hydrolysis of modified polymers is carried out in the heterogeneous phase in a buffer solution of pH (2.0, 7.4 and 9.0) at various temperatures (25, 37, and 45 Co). The amounts of released naproxen drugs were quantitatively determined by using calibration curve method. Biodegradation (in vitro degradation) of modification polymers is carried out by enzymatic cleavage (using lipase enzyme) at pH 7.4 (the human blood pH) and 37Co. The amounts of released naproxen were quantitatively determined by U.V visible spectrophotometry by using the usual calibration curve method. In general, it was found that the release in presence of enzyme was faster than in hydrolysis process

البحث الحالي يتضمن ارتباط بين البوليمرات (HPMC ,HPC ,HEC) مع المادة الدوائية ( نابروكسين) بواسطة مجموعة الهيدروكسيل العائدة للبوليمرات, وتتضمن عملية الاسترة (استرة مباشرة واسترة غير مباشرة) وشخصت البوليمرات المحورة بواسطة بعض الطرق الطيفية وهي تقنيات الاشعة تحت الحمراء (IR), واطياف الاشعة الفوق البنفسجية والمرئية (UV) وتقنية الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والكاربون ( H1NMR ,C13NMR). كذلك تم حساب درجة التعويض (D.S) في جميع الحالات وقد تبين ان اعلى درجة التعويض تنتج عندما تكون الاسترة بواسطة كلورو اسيتايل كلورايد.وتم دراسة التحلل المائي في الطور غير المتجانس لمشتقات البوليمرات المحورة باستخدام محاليل منظمة بقيم الاس الهيروجيني(pH:2.0,7.4 and 9.0) وبدرجات حرارة مختلفةهي (25, 37 and 45) Coوحسبت كمية نابروكسين المتحرر من عملية التحلل المائي لمشتقات البوليمرات المحورة كميا بواسطة مطيافية الاشعة الفوق البنفسجية باستخدام طريقة المنحي القياسي للمادة الدوائية نابروكسين.وتم كذلك دراسة التحلل الحياتي للبوليمرات المحورة بواسطة التكسر الانزيمي بواسطة انزيم اللايبيز في محلول درجة الحموضةpH=7.4 (حموضة دم الانسان) ودرجة حرارة 37 Co وقد حسبت كمية النابروكسين المنطلق باستخدام المنحني القياسي وبشكل عام نلاحظ ان انطلاق جزيئات الدواء كان اسرع بوجود الانزيم. ER -