@Article{, title={Preparation and evaluation of famotidine nanosuspension تحضير وتقييم جسيمات النانو معلق لدواء الفاموتدين}, author={Nidhal K. Maraie نضال خزعل مرعي and Marwa M. Malik مروه مالك كامل}, journal={Al Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية}, volume={18}, number={2}, pages={13-23}, year={2018}, abstract={Famotidine (FM) is a potent H2-receptor antagonist used for the treatment of peptic ulcer. It has a low and variable bioavailability which is attributed to its low water solubility. There are many methods used to increase dissolution rate of drug and in this study, the dissolution of the drug was enhanced by the preparation of nanosuspension. Famotidine nanosuspension was prepared by antisolvent precipitation method, where famotidine dissolved in methanol at room temperature and emptiedinto water containing different types of stabilizers (single and in combination). The optimum formula (F9) was selected according to particle size (362.8nm) and release profile (80 % of drug release within the 10 minutes) in comparison to pure famotidine powder release. The influence of formulation variables like the type and concentration of stabilizers Polyvinyl pyrrolidone K30, polyvinyl alcohol and poloxamer 188 (PVP K-30, PVA and poloxamer 188) in addition to combination of stabilizers on particle size of drug nanosuspensions were studied. The result showed that single stabilizer (poloxamer 188) has perfect surface affinity and could form a substantial mechanical and thermodynamic barrier at the interface of dug molecule. As the concentration of stabilizer increases the particle size decreases at fixed drug concentration (drug: stabilizer ratio 1:2).

فاموتدين من الادوية الفعالة لعلاج قرحة المعدةمضاد المستقبلات - H2 . فاموتدين يمتلك التوافر الحيوي ضعيف يعودالسبب لقلة ذوبانيته في الماء. هنالك عدة حلول لزيادة نسبة انحلال وذوبانية الدواء ومن هذه الطرق تحضيره بشكل النانومعلق. تحضر جسيمات نانوية للفاموتدين بطريقة الترسيب باستخدام المذيب المضاد، حيث يتم اذابة دواء الفاموتدين بكميةمن الميثانول بدرجة حرارة الغرفة ثم يتم أضافته الى الماء الذي يحتوي على أنواع مختلفة من المثبتات ويتم اختيار أفضلعينة هي العينة 9 اعتمادا على حجم الجسيمة) 362.8nm ( وعلى التحرر الدوائي ) 80 % من الدواء يتحلل خلال 10دقائق( مقارنة مع تحلل باودر فاموتدين النقي. العوامل المؤثرة على عملية التحضير تتضمن نوع وتركيز المثبتات المختلفةمختلفة ) 30PVPK- ، PVA و 188poloxamer ( بالإضافة الى استخدام أكثر من نوع )دمج( من المثبتات يؤثر على حجمجزيئة جسيمات نانوية التي يتم دراستها. اتضح من خلال النتائج ان استخدام نوع واحد من المثبتات ) 188poloxamer )لديه ميول جيد لسطح جزيئة الدواء ويمكن أن يشكل حاجزًا ميكانيكي اً وديناميكيًا هامًا على سطح جزيئة الدواء. كلما زادتركيز المثبت قلة حجم الجزيئة )نسبة الدواء: مثبت 1:2 .} }