TY - JOUR ID - TI - The Impact of Toll-Like Receptor 2 Genetic Variations on Susceptibility to Tuberculosis تأثير الاختلافات الوراثية المستقبلة للجرعة 2 على القابلية للإصابة بالسل AU - ZahraMuhsin Ali AU - Bushra Jabbar Altamimi PY - 2016 VL - 12 IS - 22 SP - 115 EP - 123 JO - Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية SN - 18170153 23127864 AB - Background: Tuberculosis is a disease of worldwide distribution. This disease is known to caused by Mycobacterium tuberculosis, however several environmental and genetic factors can affect the occurrence and progression of the disease. Toll-like receptor 2 (TLR2) has a particular importance in immune response against this bacteria. Aims: This study aimed to investigate the association of two single nuclotide polymorphisms(SNPs) in TLR2 gene which are Arg677Trp and Arg753Gln with the incidence of TB in Iraqi patients.Subject and Methods: A case-control study was conducted which involved 55 patients with confirmed pulmonary TB and other age-matched unrelated 30 healthy individuals as control group. Blood samples were obtained from each subject and DNA was extracted. The gene of TLR2 was amplified with polymerase chain reaction (PCR) using specific sets of primers. Genotyping was achieved by direct sequencing.Results: Only the SNPArg753Gln appeared in two genotypes which were GG and AG in both TB patients and control groups. In TB patients, these genotypes account for 44 (85.45%) and 11 (14.55%) respectively, compared with 29 (96.7%) and 1 (3.3%) respectively in control group with significant difference (OR =7.251 95% CI=1.008-59.211, P = 0.035). The SNP Arg677Trp had only one genotype which was CC.Conclusion: The allele A of the SNP Arg753Gln could be considered as a risk factor for TB among Iraqi patients.

الخلفية: مرض السل هو مرض ينتشر في جميع أنحاء العالم. من المعروف أن هذا المرض ناجم عن السل المتفطرة ، ولكن يمكن للعديد من العوامل البيئية والوراثية أن تؤثر على حدوث المرض وتطوره. له مستقبلات تشبه الرقم 2 (TLR2) أهمية خاصة في الاستجابة المناعية ضد هذه البكتيريا.الأهداف: هدفت هذه الدراسة إلى التحقيق في ارتباط اثنين من أشكال النوكليوتيدات الفردية (SNP) في جين TLR2 وهما Arg677Trp و Arg753Gln مع حدوث السل في المرضى العراقيين.الموضوع والطرق: أجريت دراسة الحالات والشواهد التي شملت 55 مريضا يعانون من مرض السل الرئوي المؤكد وغيرهم من الأفراد المتطابقة العمر 30 غير ذات صلة كمجموعة مراقبة. تم الحصول على عينات دم من كل موضوع وتم استخراج الحمض النووي. تم تضخيم جين TLR2 بتفاعل سلسلة البلمرة (PCR) باستخدام مجموعات محددة من الاشعال. تم تحقيق التنميط الجيني بالتسلسل المباشر.النتائج: ظهرت فقط SNPArg753Gln في اثنين من الأنماط الوراثية التي كانت GG و AG في كل من مرضى السل ومجموعات المراقبة. في مرضى السل ، تمثل هذه الأنماط الوراثية 44 (85.45 ٪) و 11 (14.55 ٪) على التوالي ، مقارنة مع 29 (96.7 ٪) و 1 (3.3 ٪) على التوالي في المجموعة الضابطة مع وجود فرق كبير (OR = 7.251 95 ٪ CI = 1.008 -59.211 ، P = 0.035). يحتوي SNP Arg677Trp على التركيب الوراثي واحد فقط وهو CC.الخلاصة: يمكن اعتبار الأليل A في SNP Arg753Gln عامل خطر لمرض السل بين المرضى العراقيين. ER -