@Article{, title={Optimization of silver nanoparticle biosynthesis process using cell-free filtrate of Aspergillus niger. تعظيم الاستفادة من عملية التخليق الحيوي للجسيمات النانوية الفضية باستخدام ترشيح خالي من الخلايا من Aspergillus niger.}, author={Aqeel Abbas Kareem عقيل عباس كريم and Adnan Hamad Uobeed Al-Hamadani عدنان حمد الحمداني}, journal={Al-Qadisiyah Medical Journal مجلة القادسية الطبية}, volume={13}, number={23}, pages={208-222}, year={2017}, abstract={Nanotechnology and nanoparticle (NPs) research has attracted a lot of interest in recent decades, and there is growing attention to find more effective ways for their synthesis. The use of biological organism as bionanofactories provides a clean and promising alternative process for the fabrication of silver nanoparticles. This study confirmed the production of silver nanoparticles (SNPs) by a cost effective, safe and environment-friendly technique using silver nitrate and cell free filtrate of the fungus Aspergillus niger as the reducing agent. The optimization of different parameters, including the culture media, pH, reaction temperature, concentration of silver nitrate solution and reduction time, were carried out to achieve better control of size, shape, stability, and to increase the yield of SNPs production. The UV-visible spectrophotometric analysis of the biosynthesized silver nanoparticles by Aspergillus niger cell-free filtrate showed characteristic surface plasmon absorption peak at 420 nm. The presence of proteins as viable reducing agents for the formation and stability of SNPs was recorded using Fourier transform infrared spectroscopic analysis (FTIR) .Further scanning electron microscopy (SEM) micrograph showed the formation of spherical, well-dispersed nanoparticles with size ranging between 15 and 50 nm in diameter. The element composition of the mixture sample was obtained from the Energy Dispersive Analysis of X-ray (EDX). It concluded that the optimum condition for biosynthesis of SNPs were the use of Potato dextrose broth medium at pH 9, 30°C for 120 h with 1mM silver nitrate.

اجتذبت أبحاث تقنية النانو والجسيمات النانوية الكثير من الاهتمام في العقود الأخيرة ، وهناك اهتمام متزايد لإيجاد طرق أكثر فعالية لتوليفها. يوفر استخدام الكائن البيولوجي كعوامل حيوية حيوية عملية بديلة نظيفة واعدة لتصنيع الجسيمات النانوية الفضية. أكدت هذه الدراسة إنتاج جسيمات الفضة النانوية (SNPs) بتقنية فعالة من حيث التكلفة وآمنة وصديقة للبيئة باستخدام نترات الفضة والترشيح الخالي من الخلايا من الفطر Aspergillus niger كعامل مختزل. تم إجراء تحسين للمعايير المختلفة ، بما في ذلك وسائط الثقافة ، ودرجة الحموضة ، ودرجة حرارة التفاعل ، وتركيز محلول نترات الفضة ووقت التخفيض ، لتحقيق سيطرة أفضل على الحجم والشكل والاستقرار وزيادة إنتاج إنتاج SNPs. أظهر التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية المرئية للجسيمات النانوية الفضية التي تمت صياغتها بواسطة الترشيح الخالي من خلايا Aspergillus niger ذروة امتصاص سطح البلازمون المميزة عند 420 نانومتر. تم تسجيل وجود البروتينات كعوامل اختزال قابلة للحياة لتشكيل واستقرار SNPs باستخدام التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء لتحويل فورييه (FTIR). وأظهرت المسح المجهر الإلكتروني المجهر الإلكتروني (SEM) المجهرية تشكيل الجسيمات النانوية كروية ، موزعة جيدا مع حجم يتراوح بين 15 و 50 نانومتر في القطر. تم الحصول على تركيبة عنصر عينة الخليط من تحليل تشتيت الطاقة للأشعة السينية (EDX). وخلص إلى أن الشرط الأمثل للتركيب الحيوي لل SNPs كانت استخدام مرق حساء سكر العنب البطاطس في درجة الحموضة 9 ، 30 درجة مئوية لمدة 120 ساعة مع نترات الفضة 1mM.} }