@Article{, title={Association of GSTP1 Ile-105-Val Gene Polymorphism with Response to Treatment Among Iraqi Chronic Myeloid Leukaemia Patients علاقة تعدد الاشكال الوراثية للمورث GSTPI Ile 105 Val مع الاستجابة للعلاج في مرضى سرطان الدم النقياني المزمن العراقيين}, author={Atyab Abdul Hameed Alaqidi أطياب عبد الحميد العقيدي and Maysem Mouayad Alwash ميسم مؤيد علوش}, journal={Al Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية}, volume={18}, number={2}, pages={133-141}, year={2018}, abstract={Background: Pharmacogenomics is a relatively new study field that synergize pharmacology with genomics, analyzing the correlation between genetic variation and pharmacokinetics among patients. In the current study, we evaluated the potential effect of functional polymorphisms within gene encoding for Glutathione S transferase pi class (GSTPs) and treatment response among chronic myeloid leukaemia) CML) patients. GSTPs are multifunctional phase II biotransformation enzymes. Their main biologic role is to catalyze the conjugation to endogenous glutathione (GSH). In addition, they can alter drug potency in malignant cells. Polymorphic variants of these enzymes have been implicated in inter-patients' variability in drug response and outcome in CML patients. Aim of study: Evaluating the association between GSTP1 Ile-105-Val gene polymorphism and response to treatment among Iraqi CML patients. Method: A ‘PCR-RFLP’ assay was implemented to detect the polymorphic variants of codon 105 GSTP1 gene of forty Iraqi CML patients in chronic phase referring to the National Center of Haematology in the period between November 2017 and July 2018. Results: Our result revealed a statistically significant association between the GSTP1 genotypes and response to treatment. The variant genotypes were associated with inferior log reduction in BCR-ABL1 mRNA and poorer responses comparing to the wild genotype with P-value of 0.006, and 0.034 respectively.

ان تغاير الاشكال الوراثية للجينات المرتبطة بالتحولات الاحيائية للادوية قد تكون مسؤؤلة عن الاختلافات بين الافراد من حيث الاستجابة العلاجية اذ ان دراسة هذه التغييرات الجينية وتاثيراتها على الاستجابة الدوائية للمرضى قد تساعد في اختيار العلاج المناسب والتنبؤ بنتائج العلاج. في هذه الدراسة تم اجراء التنميط الوراثي للمورث (جلوتاثايون اس ترانسفريز بي 1) لاربعين مريضا بسرطان الدم النقياني المزمن العراقيين في الطور المزمن باستخدام تقنية "تغاير قطع التقييد لتفاعل البلمرة المتسلسل" ودراسة تاثيرات الانماط الجينية المختلفة على الاستجابة العلاجية للمرضى .اظهرت النتائج ان المرضى حاملي النمط الوراثي المتغاير كانو اكثر عرضة للاستجابة الضعيفة للعلاج من المرضى حاملي النمط القياسي. من هذا نستنتج ان الانماط الجينية المتغايرة للموروث (جلوتاثايون اس ترانسفريز بي 1) قد تحمل زيادة في خطر الاستجابة الضعيفة للعلاج لمرضى سرطان الدم النقياني المزمن, لذلك هنالك حاجة ملحة لأجراء المزيد من الدراسات لاجل تاكيد دور هذه التغايرات في حركية المواد الدوائية واستخدامها المحتمل كعوامل تنبؤ للاستجابة العلاجية في المستقبل} }