TY - JOUR ID - TI - Use molecular techniques as an alternative tool for diagnosis and characterization of Theileria equi إستخدام التقنيات الجزيئية كوسيلة بديلة لتشخيص وتوصيف الثيليريا إكواي AU - M.A. El-Seify محمود عبد النبي الصيفي AU - N.M. Helmy نشوى محمد حلمي AU - N.M. Elhawary نجوى محمد الهواري AU - Sh.S. Sorour شيماء صبحى سرور AU - A.M. Soliman أحمد محمود سليمان PY - 2018 VL - 32 IS - 1 SP - 5 EP - 11 JO - Iraqi Journal of Veterinary Sciences المجلة العراقية للعلوم البيطرية SN - 16073894 20711255 AB - The purpose of this study was to determine the prevalence of clinical, subclinical and chronic infection with the equine parasite T. equi in some Egyptian localities (Cairo and Giza governorates). A panel of 396 equine blood samples representing 141 horses, 250 donkeys and 5 mules was collected from equines during the period from April 2015 to March 2016 using microscopic examination and conventional PCR. Microscopically a twenty two (5.56%) of 396 were positive for T. equi merozoites that appeared as small rounded, pyriform shaped and maltase cross shaped merozoites. Among 8/141(5.67%) horses and 14/250 (5.60%) donkeys were found to have positive for T.equi. A one hundred blood samples (45 horses, 50 donkeys and 5 mules) selected randomly were also examined by PCR. The results of PCR showed 30/100(11/45 (24.4%) horses, 18/50 (36%) donkeys and 1/5 (20%) mule) were positive for T.equi. When the sequenced PCR amplicons (n=3) were aligned to the reference nucleotide sequences of T. equi accessed in Genbank, the horse isolate showed insertion of Thymine (T) base at position 23 and substitution of Thymine (T) base with Cytosine (C) base at position 91, while the donkey and mule isolates have no alterations when compared to the reference sequences. The phylogenetic analysis showed that the sequenced PCR isolates belonged to T.equi. The obtained sequences were deposited in the GeneBank database under accession numbers MF192854, MF192855 and MF192856.

لغرض من هذه الدراسة هو تحديد معدل الخمج بطفيل الثيلريا الخيلية فى بعض محافظات جمهورية مصر العربية )القاهرة والجيزة). اذ تم جمع عدد 396 عينة دم من الفصيلة الخيلية والتي مثلت 141 راسأً من خيول محلية و 250 من الحمير و5 من البغال للفترة من نيسان (ابريل) 2015 الى أذار (مارس) 2016 باستخدام الفحص المجهري واختبار تفاعل انزيم البلمرة المتسلسل التقليدى.عند الفحص المجهري تم ملاحظة الاطوار المختلفة من دورة حياة طفيلي الثيلريا داخل خلايا الدم الحمراء اذ لوحظ الطفيل باشكال الدائري، الكمثري وشكل صليب مالطة فى عدد 22 عينة دم بنسبة 5,67% من الخيول المحلية وبنسبة 5,60% من الحمير. باجراء اختبار تفاعل انزيم البلمرة المتسلسل التقليدى على 100 عينه دم مثلت 45 من الخيول المحلية، 50 من الحمير و 5 من البغال تم اختيارهم بطريقة عشوائية، وجد ان 30 عينة كانت ايجابية للثيلريا الخيلية منها 11 من الخيول المحلية و18 من الحمير و1 من البغال. تم عمل التتابع الجينى لعدد 3 من العينات الايجابية وعمل شجرة العائلة الجينية للتاكد من انها تنتمى بالفعل الى عائلة البيروبلازميدات عن طريق مقارنتها بنظيراتها الموجودة على بنك الجينات NCBI ووجد بالفعل انها تنتمى الى هذه العائلة مع بعض التغيرات الطفيفة فى الخيول المحلية حيث وجد استبدال للقاعدة النيتروجينية الثايمين بالسيتوزين فى الموضع 91 وكذلك ادخال لقاعدة ثايمين عند الموقع 23 لكن فى الحمير والبغال فهى مطابقة بنسبة 100%. واثبتت شجرة العائلة الجينية ان هذه المعزولات تنتمى الى الثيلريا الخيلية وتم نشرها على بنك الجينات بالاكواد الاتية MF192854 و MF192855 و MF192856. ER -