TY - JOUR ID - TI - High Performance Liquid Chromatographic Method for the Determination of Piroxicam, Naproxen, Diclofenac Sodium, and Mefenamic Acid in Bulk Drug and Pharmaceutical Preparations AU - Sarmad Bahjat Dikran AU - Ruaa Moayed Mahmood PY - 2018 VL - 26 IS - 5 SP - 387 EP - 399 JO - Journal of University of Babylon مجلة جامعة بابل SN - 19920652 23128135 AB - A simple accurate and rapid reversed phase high performance liquid chromatographic method has been developed and validated for the determination of four nonsteroidal anti-inflammatory drugs; Piroxicam(PX), Naproxen(NAP), Diclofenac sodium(DCL) and Mefenamic acid(MFNC) in their pure form and different commercial pharmaceutical formulation. The separation was performed on a NUCLEODUR® 100-5 C18ec (250 × 4.6 mm i.d.; particle size 5 μm) column as stationary phase with a mobile phase comprising of acetonitrile: deionized water acidified with 1% acetic acid in gradient mode. The flow rate was 1.5 mL.min-1 at the temperature 35 ºC and detection was carried out at 264 nm. Separation has been completed within 8 min. The retention times of Piroxicam, Naproxen, Diclofenac sodium, and Mefenamic acid were 4.267 min, 4.785 min, 6.555 min, and 7.683 min respectively. The linearity for Piroxicam was in the range of 3–200μg.mL-1and for Naproxen andMefenamic acid was in the range 1-200μg.mL-1, while forDiclofenac sodium was in the range 1.5–200 μg.mL-1. The proposed method was successfully applied for the determination of these drugs in their pure form and different pharmaceutical preparations (tablets, capsules, and ampoule) and there is no interference with additives.

تم تطوير طريقة كروماتوغرافيا السائل ذات الأداء العالي ذي الطور العكوس حساسة ودقيقة وسريعة، وتم اختبار صلاحيتها لتقدير أربعة عقاقيرمضادةللالتهاب غير ستيرويدية هي: البيروكسيكام(PX)والنابروكسين(NAP)وديكلوفيناكصوديوم(DCL)وحامضالميفيناميك(MFNC) في شكلهاالنقيوبمستحضرات صيدلانية مختلفة.تم إجراءالفصلعلى عمود من نوعNUCLEODUR®100-5C18ecبأبعاد(250×4.6)وحجم جسيمات5 μmكطور ساكن،أماالطور المتحركفتألف منالأسيتونيتريل:الماء منزوع الأيوناتمحمضبحامضالخليك (1%)وبأسلوب الاسترداد التدريجي. كان معدلالجريان1.5mL.min-1 عنددرجة حرارة35⁰م وأجريالكشف عن الحزم المسردةعند264 nmوكان الزمن اللازم لانتهاءالفصلهو 8دقائق. امكن بهذه الطريقة استرداد العقاقير بأزمان احتجاز هي 4.259 min ، 4.774 min ، 6.544 min ، 7.672 min لكل منالبيروكسيكام والنابروكسين وديكلوفيناكالصوديوموحامضالميفيناميكعلى التواليوتراوحت المديات الخطيةللبيروكسيكامبين3-200 μg.mL-1وللنابروكسينولحامضالميفيناميك بين1-200 μg.mL-1، في حين كان مدى الخطية لديكلوفيناكالصوديومهو1.5-200 μg.mL-1. تم تطبيقالطريقة المقترحةبنجاحلتقديرهذه العقاقيرفي شكلهاالنقيوفي المستحضرات الصيدلانيةمختلفة (أقراص، كبسولات، وأمبولة)وبدون أن يظهر أيتداخلمنالمواد المضافة في المستحضرات الصيدلانية. ER -