TY - JOUR ID - TI - CARDIAC COMPLICATIONS OF HOMOZYGOUS-β THALASSAEMIA الخلاصة مخالطات مرض القلب بسبب ثلاسيميا المتجانسة نوع ب AU - KHALAF A. SALEH خلف صالح AU - KHALID N. ALKHERO خالد الخيرو AU - SABRI K. SHIKHOW صبري شيخو PY - 2009 VL - 3 IS - 2 SP - 31 EP - 41 JO - Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية SN - 20717334 20717326 AB - Background Homozygous – β thalassaemia has frequently been reported to be associated with cardiac complications mainly due to the deposition of iron in the heart. Objective To find effects of homozygous β-thalassemia on cardiac functions and its relation with Haemosiderosis. Patients and Methods Eighty patients with homozygous β thalasseamia were included in the study. Thalassaemic center attach to Ibn-Alatheer paediatric hospital, Haematology unit, Coronary care unit and Echo unit in Ibn-Sina teaching hospital in Mosul (February to September 2005). All patients were subjected to full clinical, laboratory, ECG and Echocardiographic evaluat Results There were 50 males and 30 females. Age ranged between 11-35 years, their mean was 15.8 years. 18 (22.5%) patients had cardiac dysfunction, of them 12 (15%) had systolic dysfunction and 6 (7.5%) had diastolic dysfunction. ECG changes were present in 27(33.75%) patients and 31(38.75%) had valvular abnormalities. Congestive heart failure present in 3(3.75%) patients and 3(3.75%) patients had pulmonary hypertension. Conclusion Cardiac Complications are common in Homozygous-β Thalassaemia older than the age of 10 years. Further studies utilizing more advanced techniques to detect earlier cardiac dysfunction more accurately may be useful.

خلفيةالبحث: الثلاسيميا المتجانســـــــة من نوع ب لديها علاقة بالمضاعفات القلبية نتيجة زيادة نسبة الحديد في انسجة القلب . الهدف: تقييم مضاعفات القلب الناتجة عن الثلاسيميا المتجانســـــــة نوع ب و علاقتها مع زيادة نسبة الحديد في الأنسجة.المرضى و طرق البحث: أجريت الدراسة في مركز الثلاسيميا بمستشفى ابن الأثير للأطفال, وحدات أمراض الدم و العناية القلبية و وحدة وظائف القلب في مستشفى ابن سينا التعليمي في الموصل خلال الفترة من الأول من شباط و لغاية الثلاثين من شهر أيلول 2005.النتائج: تضمنت الدراسة ثمانين مريضا مصابين بمرض الثلاسيميا المتجانسة نوع - ب , تتراوح أعمارهم مابين 11-35 سنة. أجريت فحوصات مختبرية لجميع المرضى شملت فحص الهيموغلوبين وحالة الحديد في الدم, كما تم فحص القلب بالأمواج فوق الصوتية وتخطيط القلب الكهربائي بالأضافة الى الفحص السريري لكافة المرضى. ثمانية عشر مريضا (22٫5%) مصابون باعتلال في عمل القلب منهم 15% اعتلال انقباضي و 7٫5% اعتلال انبساطي, 3٫75% لديهم عجز القلب الأحتقاني و33٫75% لديهم تغيرات في تخطيط القلب الكهربائي و 38٫75% يعانون من عدم كفاءة الصمامات القلبية و 3٫75% مصابون بارتفاع ضغط الدم للشريان الرئوى الاستنتاجات: ثالاسيميا نوع ب ذات تاثير جسيم على مكونات القلب جميعا وسبب هام فى تعطيل الوظائف التى تقوم بها. ER -