TY - JOUR ID - TI - ASSOCIATION OF COMPLEMENTFACTOR H GENE (CFH) SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM WITH RECURRENT APHTHUS STOMATITIS أرتباط تعدد الأشكال النوكليوتيدي لمورثة CFH مع ألتهاب الفم القلاعي المتكرر AU - ABDULRAZZAQ MOHAMMED عبدالرزاق محمد عبدالرحمن AU - AHMED MOHAMMED SALIH احمد محمدصالح AU - SOLEEN SARDAR ZUHDIN سولين سردار زهدي AU - HALIZ SADDEQ HASAN هلز صديق حسن PY - 2018 VL - 12 IS - 1 SP - 84 EP - 95 JO - Duhok Medical Journal مجلة دهوك الطبية SN - 20717334 20717326 AB - ABSTRACTBackground: Recurrent aphthous stomatitis (RAS) is a common chronic inflammationaffecting oral mucosa that lead to mucosal ulceration. The causes are unclear, butdysregulation of the immune response has been proposed to be implicated in the developmentof the disease. In this study, we hypothesized that RAS is provoked by the dysregulation ofthe complement system, through the impairment of the function of complement regulatoryproteins, the present study has aimed to investigate the impact of CFH gene SNPs thatencodes the production of complement factor H in RAS development.Subject and Methods: Blood samples from 46 patientswith recurrent aphthus stomatitiswere collected including 35 males and 11 females and 46 age and sex matched apparentlyhealthy (with healthy oral cavity) volunteersincluding 23 males and 23 females were involvedas a control group. Gnomic DNA was extractedfrom each blood sampleusing theisopropanol/ethanol method. Specific primers were used to amplify the CFH gene fragmentthat harbors the rs1061170 site encoding theTyr402 aminoacid. The PCR products weredigested with NlaIII restriction enzyme.Results: A significant difference was found between the age groups among the RAS patientsin regard to the severity of and recurrence of the RAS episodes, it was found to be highersignificantly among the age group (20-30 years) compared to other age groups among RASpatients. Out of the 46 RAS patients, the CFH single nucleotide polymorphism (SNP),Tyr402His polymorphism variant was detected in 18 (39.1%); 11 (23.9%) females and 7(15.2%) males, represented as 8 (17.4%) Tyr/His heterozygous variants and 10 (21.7%) wereHis/His homozygous variant. Among the 46 healthy control group, the CFH single nucleotidepolymorphism (SNP), (Tyr402His polymorphism variant) was detected in 6 (13%) all ofthem were Tyr402His variant, 2 (4.3%) males and 4 (8.7%) females. There was a significantdifference in the CFH (Tyr/His, His/His) variants rates between the RAS group and thehealthy control group (p <0.05), but there was no significant difference of CFH (Tyr/His,His/His) variants rates between the males and females in the RAS group.Conclusions: We suggest that Tyr402Hispolymorphism can be considered as a risk factor forthe RAS development, and His204His variant is more associated with the disease, however,more studies are recommended to be conducted on a larger sample size to confirm theseevidences.

الخلفية والأهداف: ألتهاب الفم القلاعي المتكرر هو التهاب مزمن شائع يؤثر على الغشاء المخاطي للفم الذي يؤدي إلى تقرح الغشاء المخاطي. الأسباب غير واضحة، ولكن من المعتقد أن الاستجابة المناعية قد تكون مسؤولة عن تطور المرض. في هذه الدراسة، افترضنا أن المرض ينتج عن استفزاز من قبل ضعف تنظيم فاعليةالنظام المناعي المكمل، من خلال ضعف وظيفة البروتين التنظيمي التكميلي. في هذه الدراسة كان الهدف هو التحقق من تأثير الأشكال الجينية المتباينة للجين الذي يشفر إنتاج عامل المناعة التكميلي Hعلى نشؤ المرض.طرق البحث: تضمنت الدراسة مجموعة مكونة من 46 مريضا مصابا بالتهاب الفم القلاعي المتكرر، بينهم 35 ذكور و 11 إناث و 46 متطوعا أصحاء كمجموعة مقارنة (لا يعنون من أية مشاكل صحية في الفم) من بينهم 23 ذكور و 23 من الإناث. جمعت عينات الدم من كل منهم، وتم استخراج الحمض النووي الجيني باستخدام طريقة الأيزوبروبانول / الإيثانول. واستخدمت طريقة تفاعل البلمرةالتسلسلي لتضخيم جزء الجينيشفر إنتاج عامل المناعة التكميلي Hوالذي يؤوي موقع rs1061170 ويشفر موقع الحامض الأميني 2Tyr40. تم تقطيع نواتج تضخيم الحامض الأميني بأستخدام انزيم NlaIII ألهاضم للحامض النووي .النتائج: تم العثور على فرق معنوي بين الفئات العمرية لدى مرضى التهاب الفم القلاعي فيما يتعلق بشدة وتكرار نوبات المرض، فقد وجد أن المرض يتكرر بصورة أعلى بكثير بين الفئة العمرية (20-30 سنة) مقارنة مع الفئات العمرية الأخرى بين المرضى. من أصل 46 مرضى ، تم الكشف عن تعدد الأشكال النيوكليوتيدية المتباينةTyr402 His في 18 (39.1٪), 11 (23.9٪) من الإناث و 7 (15.2٪) من الذكور، و 8 (17.4٪) Tyr402His متغايرةالزايكوت، و 10 (21.7٪) كان His 402His متماثل الزايكوت. ومن بين 46 مجموعة السيطرة الصحية، تم الكشف عن تعدد الأشكال النكليوتيدات (Tyr402His في 6 (13٪) وكان جميعهم يحملون Tyr204His المتباينة الزايكوت، 2 (4.3٪) من الذكور و 4 (8.7٪) من الإناث. كان هناك فرق معنوي في معدلات المتغيرات (Tyr402His ، His 402His) بين مجموعة المرضى ومجموعة المقارنة (p<0.05). ولكن لم يكن هناك فرق معنوي في معدلات المتغيرات (Tyr402His ، His 402His) بين الذكور والإناث في مجموعة المرضى.الاستنتاجات : يمكن اعتبارطفرة Tyr204His في مورثة CFH عامل خطورة لظهور مرضى التهاب الفم القلاعي ، و His204His المتماثل الزايكوت هو الأكثر أرتباطا بهذا المرض، ومع ذلك، يوصى بإجراء المزيد من الدراسات على عينة أكبر من المرضى لتأكيد هذه الأدلة. ER -