TY - JOUR ID - TI - Inhibition of Serum Peroxidase in The Iraq is Patients with Thalassemia by Four Newly Sulfonamide Derivatives AU - Anwer L. Khaleel AU - Israa G. Zainal AU - Ibtihal Q. Abdullah PY - 2018 VL - 29 IS - 4 SP - 58 EP - 66 JO - Al-Mustansiriyah Journal of Science مجلة علوم المستنصرية SN - 1814635X 25213520 AB - This study was aimed to determine the in vitro effects of four newly synthesized sulfonamide derivatives (Sulfacetamid ,Sulfanilamid, sulfadiazine, sulphamethoxazole) on human serum peroxidase activity in patients with thalassemia compared to healthy subjects. Total protein, the results indicated that there was non-significant decrease in STP, while a significant increase in peroxidase activity. Also, there was a significant increase in specific activity in thalassemia patients as compared to healthy subjects in the sera of thalassemia patients compared to healthy subjects. The results revealed that all used compounds caused inhibitory affection the peroxidase activity and the highest inhibition percent were obtained at (0.18 gm/ml from Sulphacetamide, 0.01 gm/ml from Sulphamethaxazole, 0.05 gm/ml from Sulphadizine and 0.02gm/mlfrom Sulphamide). This study also determined the kinetic parameters (Km, Ki, Vmax and Vmax i) at different concentrations from substrate and each inhibitor under the same conditions by using Line weaver-Burk equation and the results indicated that the level of Km was not affected by adding the inhibitor to the enzyme reaction and equal to the level of Ki, while the levels of Vmax were decreased when the reaction of enzyme include the inhibitor. Finally, the type of inhibition was found as non-competitive inhibition to the all used sulfonamide derivatives, this type of inhibition is characterized by its effect on the maximum velocity and is obtained when the inhibitor and the substrate were linked to different sites at enzyme

ان الهدف من هذا البحث هو دراسة تأثير اربع مركبات من مشتقات السيلفا المحضرة حديثاً والتي تتضمن (Sulfacetamid,sulfanilamid,sulfadiazine,sulphamethaxazole)على فعالية انزيم البيروكسيديز في مصل مرضى الثلاسيميا ومقارنة بالأصحاء.ولقد تبين انخفاض ملحوض في تركيز البروتين الكلي في حين تكون هناك زيادة معنوية في فعالية الانزيم وكذلك زيادة معنوية في الفعالية النوعية للانزيم ، وتبين من خلال النتائج بأن كل المركبات المستخدمة كمثبط لفعالية انزيم البيروكسيديز وتم الحصول على اعلى نسبة تثبيط عند التراكيز الاتية (0.18 gm/ml sulfacetamide, 0.02 gm/mlsulphamethaxazole, 0.05 gm/ml sulphadizine and 0.02 gm/ml sulfanilamide). وفي هذه الدراسة تم تحديد الحركيات وقياس (Km, Ki, Vmax and Vmaxi) عند تراكيز مختلفة من الركيزة والمثبط وتحت نفس الظروف وباستخدام معادلة لينوفر-بيرك وقد لوحظ من النتائج المستحصلة ان قيمة Km لاتتأثر عند اضافة المثبط على فعالية الانزيم وتكون مساوية لقيمة Ki, اما السرعة القصوى Vmax فانها تقل عند استخدام المثبط . واخيراً تم ايجاد نوع التثبيط والتي يكون تثبيط غير تنافسي في كل مشتقات مركبات السيلفا المستخدمة, وان هذا النوع من التثبيط يتميز بتأثيره على السرعة القصوى ويحصل هذا النوع من التثبيط عندما ترتبط الركيزة والمثبط في مواقع مختلفة من الانزيم. ER -