TY - JOUR ID - TI - Micro Spectrophotometric Determination and Cloud Point Extraction of Sulphadimidine Sodium in Pure form and Pharmaceutical Drug التقدير الطيفي المايكروي والاستخلاص بنقطة الغيمة للسلفاديمادين الصوديوم في المركبات النقية والمستحضرات الصيدلانية AU - Saadiyah Ahmed Dhahir سعدية احمد ظاهر AU - Esraa Amer Kadhim اسراء عامر كاظم AU - Ruqaya Hashem Abed AL-Gani رقية هاشم عبد الغني PY - 2019 VL - 16 IS - 2 SP - 332 EP - 344 JO - Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم SN - 20788665 24117986 AB - Two simple, rapid, and useful spectrophotometric methods were suggest or the determination of sulphadimidine sodium (SDMS) with and without using cloud point extraction technique in pure form and pharmaceutical preparation. The first method was based on diazotization of the Sulphdimidine Sodium drug by sodium nitrite at 5 ºC, followed by coupling with α –Naphthol in basic medium to form an orange colored product . The product was stabilized and its absorption was measured at 473 nm. Beer’s law was obeyed in the concentration range of (1-12) μg∙ml-1. Sandell’s sensitivity was 0.03012 μg∙cm-1, the detection limit was 0.0277 μg∙ml-1, and the limit of Quantitation was 0.03605μg∙ml-1.The second method was the cloud point extraction (CPE) using Trtion X-114 as surfactant. Beer’s law was obeyed in the concentration range of (1-12) μg∙ml-1. Sandell’s sensitivity was 0.02958 μg∙cm-1, the detection limit was 0.01745 μg∙ml-1, and the limit of quantitation was 0.028303 μg∙ml-1. All variables including the reagent concentration, reaction time, color stability period, and mole ratio were studied in order to optimize the reaction conditions. The mole ratio for the composition of product is (1:1). Both methods were effectively useful to the determination of sulphdimidine sodium in pharmaceutical dose form. The attained results were in a good agreement with the official and other methods in the literature .No interference were observed from the commonly encountered additives and excipients.

تم اقتراح طريقتين امتازت كل منهما بالبساطة والسرعة والملائمة لتقدير عقار سلفاديمادين الصوديوم في المادة النقية والمستحضرات الصيدلانية استندت طريقة الازوته للدواء (سلفاديمادين الصوديوم )بواسطة نتريت الصوديوم في الوسط الحامضي عند 5م متبوعًا بالاقتران مع الفانفثول في الوسط القاعدي لتشكيل اللون البرتقالي. تم تثبيت المنتج وقياسه عند 473 نانومتر والتي تطيع قانون بيرلامبرت في نطاق تركيز يتراوح بين ( 1-12 ) ميكروغرام / مل. كانت حساسية ساندل هي 0,03012 مايكروغرام / مل ، وكان حد الكشف 0,0277 مايكروغرام / مل ، وكان حد التقدير الكمي 0.03605 مايكروغرام / مل . استخدمت الطريقة الثانية باستخدام الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) المادة السطحية المستخدمة هي ترايتون اكس 114 والتي تطيع قانون بيرلامبرت في نطاق تركيز يتراوح بين (1-12) ميكروغرام / مل. كانت حساسية ساندل هي 0,02958 مايكروغرام / مل ، وكان حد الكشف 0,01745 مايكروغرام / مل، وكان حد التقدير الكمي 0.028303 متيكروغرام / مل . تمت دراسة جميع المتغيرات بما في ذلك تركيز الكاشف ، زمن التفاعل ، فترة استقرار اللون ، ونسبة مول من أجل تحسين ظروف التفاعل. تكوين المنتج (1: 1) طبقت الطريقتان بنجاح لتقدير عقار سلفاديمادين الصوديوم في المستحضرات الصيدلانية ,من خلال النتائج المستحصلة والخاصة بقيم الاسترجاعية المئوية اظهرت الطريقتان ان لاتاثير للمتداخلات على عملية القياس . ER -