TY - JOUR ID - TI - Evaluating Health-Related Quality of Life (HRQoL) in Iraqi Adult and Pediatric Patients with Beta-Thalassemia Major Using Two Different Iron Chelation Therapies تقييم جودة الحياة النوعية لمرضى الثلاسيميا الكبرى البالغين والاطفال في العراق الذين يستخدمون علاجين مختلفين لطاردات الحديد AU - Ali J. Shawkat علي جلال شوكت AU - Ahmed H. Jwaid احمد حامد جويد AU - Ghada M. Awad غادة مرزوق عواد PY - 2019 VL - 28 IS - 1 SP - 44 EP - 52 JO - Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية SN - 16833597 25213512 AB - Beta Thalassemia major (β-TM) is a common inherited blood disorder in Iraq. Iron overload is caused by repeated blood transfusion; which may result in severe complications. Patients with β-TM require lifelong adherence to a burdensome medical regimen which could potentially impact their ' quality of life (QoL). Hence, it is of utmost importance to pay a great attention to their Health-Related Quality of Life (HRQoL).A cross-sectional study was performed to evaluate health-related quality of life in both adult and pediatric patients using Deferoxamine (DFO) or Deferasirox (DFX) iron chelation therapies (ICTs) and to assess different factors affecting their elated quality of life. Two instruments were used to evaluate quality of life; the WHOQOL-BREF questionnaire was used to evaluate quality of life in adults (DFO group and DFX group), and PedsQL was used to evaluate quality of life in pediatrics (DFO group and DFX group). Several variables were assessed for correlation with quality of life domains.In adults patients; Health-Related Quality of Life (HRQoL) components were significantly lower in patients receiving Deferoxamine (DFO). In pediatric patients, only physical functioning score was significantly lower in Deferoxamine(DFO) receiving patients, the rest of the variables show no statistical differences. Pediatrics have slightly better quality of life (QoL) and lower complications in comparison to adults.Thalassemia impairs quality of life (QoL) in all patients significantly. Improving quality of life (QoL) is achieved by better control of iron overload, iron chelation therapies (ICTs) adverse effects, and complications.

مرض الثلاسيميا الكبرى من الامراض الوراثية الشائعة في العراق. فرط الحديد في الجسم ينتج عن نقل الدم المتكرر والذي يسبب مضافات شديدة. يجب على مرضى الثلاسيميا الكبرى الالتزام مدى الحياة بنظام علاجي مرهق والذي من الممكن ان يؤثر على جودة الحياة النوعية. لذا من الاهمية القصوى ان تولي اهتماما كبيرا بجوانب جودة الحياة النوعية لهم.اجريت هذه الراسة المستعرضة لتقييم مستوى جودة الحياة النوعية لمستخدمي طاردات الحديد Deferoxamine (DFO) او Deferasirox (DFX) للبالغين والاطفال ولتقييم عدة عوامل على جودة الحياة النوعية. تم استخدام نوعين من الاستبيانات لتقييم جودة الحياة النوعية. الاستبيان (WHOQOL-BREF) استخدم لتقييم جودة الحياة النوعية لدى الكبار والاستبيان (PedsQL) استخدم لتقييم جودة الحياة النوعية لدى الاطفال والمراهقين.وتم تقييم تأثير وارتباط عدة عوامل بجودة الحياة النوعية.في المرضى البالغيين كان مستوى جودة الحياة النوعية اقل لدى المرضى الذين يستعملون DFO. في الاطفال فقط درجة الاداء البدني كانت اقل من المرضى الذين يستخدمون ((DFX ولكن باقي المجالات لم يكن هناك اي فرق احصائي ملحوظ بين مرضى (DFO) ومرضى (DFX). ومن الملاحظ ان مستوى جودة الحياة النوعية للاطفال كانت اعلى قليلا ومعدل مضاعفات المرض كانت اقل لدى الاطفال عن ما هو في المرضى البالغين. مرض الثلاسيميا الكبرى يعيق جودة الحياة النوعيه للمرضى بشكل ملحوظ. تحسين جودة الحياة النوعية يتم بالسيطرة على فرط الحديد في الجسم و الحد من التأثيرات الجانبية لطوارد الحديد ومضاعفات المرض. ER -