@Article{, title={Spectrophotometer Determination of Cefixime in pure form and pharmaceutical preparation by Using Cloud point Extraction التقدير الطيفي للسفكسيم في المواد النقية والمستحضرات الصيدلانية باستخدام الاستخلاص بنقطة الغيمة}, author={Esraa Amer Kadhim اسراء عامر كاظم and Ameera Hassan Hamed اميرة حسن حمد and Noora Saad Mubdir نورا سعد مبدر and Mays Mohammed Abdullah ميس محمد عبد الله and Shahad Kadhim Taher شهد كاظم طاهر}, journal={Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم}, volume={17}, number={2 Special Issue NICST}, pages={614-623}, year={2020}, abstract={Two simple methods spectrophotometric were suggested for the determination of Cefixime (CFX) in pure form and pharmaceutical preparation. The first method is based without cloud point (CPE) on diazotization of the Cefixime drug by sodium nitrite at 5Cº followed by coupling with ortho nitro phenol in basic medium to form orange colour. The product was stabilized and measured 400 nm. Beer’s law was obeyed in the concentration range of (10-160) μg∙mL-1 Sandell’s sensitivity was 0.0888μg∙cm-1, the detection limit was 0.07896μg∙mL-1, and the limit of Quantitation was 0.085389μg∙mL-1.The second method was cloud point extraction (CPE) with using Trtion X-114 as surfactant. Beer’s law was obeyed in the concentration range of (10-160) μg∙mL-1. Sandell’s sensitivity was 0.1470μg∙cm-1, the detection limit was 0.06680μg∙mL-1, and the limit of quantitation was 0.07293μg∙mL-1. All variables including the reagent concentration, reaction time, colour stability period, and mole ratio were studied in order to optimize the reaction conditions. The composition of product (1:1). The methods were effectively useful to the determination of Cefixime in pharmaceutical dose form, and the attained results were in good agreement with the official result and other methods in literature .No interference was observed from the commonly encountered additives and excipients

تم اقتراح طريقتين بسيطتين وسريعتين مفيدتين لتقديرالسفكسيم مع وبدون استخدام تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة في الشكل النقي والمستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة الأولى بدون الاستخلاص بنقطة الغيمة CPE على ازوتة الدواء بواسطة نتريت الصوديوم في 5Cº متبوعًا بالاقتران مع اورثونايتروفينول لتكوين اللون البرتقالي. تم تثبيت المنتج وقياسه عند 400 نانومتر. يطبق قانون البيرة في نطاق التركيز (10-160) ميكروغرام/مل . كانت حساسية سانديل هي 0.0888 ملغم/مل، وكان حد الاكتشاف 0.07896 ملغم/مل ، وكان حد الكمي 0.085389 ملغم /مل . الطريقة الثانية هي الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) مع استخدام ترايتونX-114. والتي تخضع لقانون بيرلامبرت في حدود التركيز (10-160) ميكروغرام/مل . كانت حساسية سانديل هي 0.1470 ملغم/مل ، وكان حد الكشف 0.06680 ملغم/مل ، وكان الحد الكمي 0.07293 ملغم/مل. تمت دراسة جميع المتغيرات بما في ذلك تركيز الكاشف ، زمن التفاعل ، فترة استقرار اللون من أجل تحسين ظروف التفاعل. تكوين المنتج (1: 1). كانت الطرق مفيدة بشكل فعال لتقديرالسفكسيم في شكل جرعة صيدلانية ، وكانت النتائج التي تم التوصل إليها متوافقة بشكل جيد مع الطرق الرسمية وغيرها الموجودة في الادبيات. لم يلاحظ أي تداخل من الإضافات بشكل كبير.} }