TY - JOUR ID - TI - Synthesis and Characterization of the Mannich Bases of Biginelli Reactions and Evaluates the Biological Activity of Some of Them تحضير وتشخيص قواعد مانخ من تفاعلات بجنيلي وتقييم النشاط البيولوجي لبعضٍ منها AU - Qahtan Abdul Wahid Khalaf قحطان عبد الواحد خلف AU - Mohammed G. Abdul Karim محمد غازي عبد الكريم PY - 2020 VL - 5 IS - 16 SP - 119 EP - 138 JO - Journal of Education and Scientific Studies مجلة الدراسات التربوية والعلمية SN - 22248084 AB - This research includes preparing a number of heterocyclic compounds throughthree-component reactions methods were 1,2,3,4- tetrahydropyrimidine-5-carboxylate[Q1-Q5] (kernel nucleus) were prepared from the reaction of three substancessimultaneously and simultaneously. These are ethyl acetoacetate and urea (or thio-urea)and one of the benzaldehyde compensators, and then derivatives of -6-methyl (oxazoleor thiaadiazole) -1,2,3,4- tetrahydropyrimidine-5-carboxylate [Q6-Q10] from derivativereactor 4 3,2,1- tetrahydrobidimidine-5- carboxylate [Q1-Q5] with 1- chloroaceticacid, then the bases of the manhole of [Q11-Q15] were prepared from the reactionof derivatives of -6-methyl- (oxazole or thiadidiazu L) -1,2,3,4-Tetrahydropyrimidine-5-carboxylic [Q6-Q10] with formaldehyde and secondary amine pyrrol using absoluteethanol as a solvent and as in Scheme No.1 The compounds were diagnosed with theavailable spectral methods such as ultraviolet spectrum, infrared spectrum, protonnuclear magnetic spectroscopy, quantitative analysis of elements and determination ofmelting degrees, follow-up of the course of interactions with thin layer chromatography,and evaluation of the biological activity of some of the compounds prepared on thegrowth of four types of bacterial isolates, which are the coli Escherichia coli, Klebsiellapneumonia, Staphylococcus aureus & Staphylococcus epidermidis

حيث حرت معوضات - 4,3,2,1 رباعي هايدروبايريميدين - 5 - كاربوكسيليت ] Q5-Q1 [ )نواة بجنيي( منمفاعلة ثاث مواد معاً وفي آنٍ واحد وهي اثيل أسيتو استيت ويوريا )أو ثايو يوريا( وأحد معوضات البنزالديهايد، ثمحُرِّت مشتقات - 6 - ميثيل)اوكسازول أو ثاياداياوزول(- 4,3,2,1 - رباعي هيدروبايريميدين- 5 - كاربوكسيليتQ10-Q6 [ [ من مفاعلة مشتقات - 4,3,2,1 رباعي هايدروبايريميدين - 5 - كاربوكسليت ] Q5-Q1 [ مع1 - كلورو حامض الخليك، ثم حُرِّت قواعد مانخ من] Q15-Q11 [ من تفاعل مشتقات- 6 - ميثيل-)اوكسازولأو ثاياداياوزول(- 4,3,2,1 - رباعي هيدروبايريميدين- 5 - كاربوكسيليت ] Q10-Q6 [مع الفورمالديهايد والامنالثانوي البايرول باستخدام الإيثانول المطلق بوصفهِ مذيبا وكا في المخطط رقم ) 1( وشخصت المركبات المحضرةبالطرائق الطيفية المتوفرة مثل طيف الأشعة فوق البنفسجية وطيف الأشعة تحت الحمراء وأطياف الرنن النوويالمغناطيي للبروتون والتحليل الكمي للعناصر وتعين درجات الانصهار، ومتابعة سير التفاعات بكروماتوغرافياالطبقة الرقيقة، وتقييم الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحرة عى نمو اربع انواع من العزلات البكتيرية وهيأشريشيا القولون Escherichia coli وكلبسيلا الرئوية Klebsiella pneumonia و المكورات العنقودية الذهبية Staphylococcusaureus والعُنقودية البَشَْوية . Staphylococcus epidermidis ER -