@Article{, title={Erythropoietin Attenuation Of Early Upregulation Of Kidney Injury Parameters Levels In Cisplatin-Treated Rats الارثروبويتين يحسن الارتفاع المبكر في مستويات دلائل الاصابة الكلوية في الفئران المعالجة بالسيسبلاتين}, author={Ayad Ali Hussein ا.م.د اياد علي حسين}, journal={Thi-Qar Medical Journal مجلة ذي قار الطبية}, volume={18}, number={2}, pages={1-18}, year={2019}, abstract={Background: cisplatin chemotherapy can cause acute kidney injury (AKI) in about 30% of patients that act as a major dose-limiting problem complicating chemotherapy by cisplatin that still commonly indicated as first line treatment of cancer management without relatively less toxic and equally effective substitutes. Cisplatin induced-DNA damage and oxidative- inflammatory hyper-reactivity with apoptosis are the bases for cisplatin-induced AKI. Erythropoietin has approved antioxidant, anti-inflammatory and to some extent antiapoptotic effects that may have ameliorative effect on early cisplatin-induced AKI. Kidney injury molecules-1 (KIM-1) and interleukin-18 (IL-18) were assumed to be more sensitive for detecting AKI than the traditional kidney function tests (serum creatinine and urea).Objective: assess the effect of erythropoietin on early upregulation of kidney injury parameters after cisplatin treatment. Methods: 27 adult male rats were randomized into three groups containing nine rats for each as follow: Sham group: rats received daily intraperitoneal injection of placebo for 4 days. Cisplatin group: rats received single intraperitoneal injection of 6 mg ̸ kg cisplatin. Cisplatin+Erythropoietin group: rats received single intraperitoneal injection of 6 mg ̸ kg cisplatin and daily intraperitoneal injection of 100 IU ̸ kg erythropoietin for 4 days. After scarification, blood samples are collected for serum creatinine measurement, kidneys are processed for measurement of renal MDA, KIM-1 and IL-18 and histopathlogical evaluation.Results: cisplatin produced significant (P<0.05) change in serum creatinine level, kidney MDA, KIM-1, IL-18 and score of histopathological damage severity when compared to that of other groups. In Cisplatin + Erythropoietin group, Serum creatinine, and kidney MDA, KIM-1, IL-18 and total severity score were significantly (P<0.05) less than that in cisplatin group. Conclusion: erythropoietin ameliorated early cisplatin–induced AKI evidenced by improving early injury parameters that give rise for early involvement of erythropoietin as early preventive measure for protection from nephrotoxicity.

الخلفية: العلاج الكيميائي سيسبلاتين يمكن أن يسبب إصابة الكلى الحادة (أكي) في حوالي 30٪ من المرضى و الذي يشكل مشكلة كبيرة تحد من الجرعة و تعقد العلاج الكيميائي من قبل سيسبلاتين الذي لا يزال يشار إليه عادة كالخط الاول في علاج السرطان دون بدائل أقل سمية نسبيا وفعالة على حد سواء. الضرر الناجم عن سيسبلاتين على الحمض النووي و الجهد التأكسدي وفرط الاحتقان مع موت الخلايا المبرمج هي اساس الضرر الناجم عن السيسبلاتين. التاثير الموثق للإريثروبويتين كمضاد للأكسدة، المضادة للالتهابات وإلى حد ما تأثيرات المضادة للموت المبرمج للخلايا قد يكون لها تأثير محسن على إصابة الكلى الحادة المبكرة التي يسببها السيسبلاتين. من المفروض أن جزيئات إصابة الكلى - 1 (كيم-1) والإنترليوكين 18 (إيل-18) أكثر حساسية للكشف عن إصابة الكلى الحادة من اختبارات وظائف الكلى التقليدية (مصل الكرياتينين واليوريا).الهدف: تقييم تأثير إريثروبويتين على الارتفاع الحاد المبكرفي معلمات إصابة الكلى الحادة بعد العلاج بالسيسبلاتين.الطريقة: تم عشوائيا تقسيم 27 فئران ذكور بالغين على ثلاث مجموعات تحتوي على تسعة فئران لكل منها على النحو التالي: مجموعة شام: تلقت الفئران الحقن اليومي داخل الصفاق من الدواء الوهمي لمدة 4 أيام. مجموعة سيسبلاتين: تلقت الفئران حقن واحد داخل الصفاق من 6 ملغ ̸ كغ سيسبلاتين. مجموعة السيسبلاتين + إريثروبويتين: تلقت الفئران حقن واحد داخل الصفاق من 6 ملغ ̸ كغ سيسبلاتين والحقن اليومي داخل الصفاق من 100 وحدة دولية ̸ كغ إريثروبويتين لمدة 4 أيام. بعد التخثر، يتم جمع عينات الدم لقياس الكرياتينين في الدم، تتم معالجة الكلى لقياس الكلوي للمالونالديهايد، كيم-1 و إيل-18 وتقييم الضرر النسيجي.النتائج: انتجت سيسبلاتين تغيرا معنويا (P <0.05) في مستوى الكرياتينين في الدم، المالونالديهايد الكلوي، كيم-1، إيل-18 ومجموع شدة الضرر النسيجي المقارنة مع تلك الموجودة في مجموعات أخرى. في المجموعة سيسبلاتين + إريثروبويتين، المصل الكرياتينين، ، المالونالديهايد الكلوي ، كيم-1، إيل-18 ومجموع درجة شدة الضرركانت معنويا (P <0.05) أقل من ذلك في مجموعة سيسبلاتين.الخلاصة: الإريثروبويتين حسن في وقت مبكر إصابة الكلى الحادة (أكي) التي يسببها السيسبلاتين الذي يتضح من خلال تحسين معلمات الإصابة في وقت مبكر, التي تؤدي إلى ادخال الإريثروبويتين في وقت مبكر كإجراء وقائي مبكر للحماية من إصابة الكلى الحادة.} }