@Article{, title={A NEW APPROACH IN TREATMENT ACUTE IVERMECTIN TOXICITY IN MALE BALB-C MICE نهج جديد في علاج التسمم الحاد بعقار الافرمكتين في ذكور الفئران}, author={Al-Rekabi &et al. الركابي واَخرون}, journal={Iraqi Journal of Agricultural Sciences مجلة العلوم الزراعية العراقية}, volume={52}, number={2}, pages={301-308}, year={2021}, abstract={This study was conducted to investigate the potential therapeutic of flumazenil and neostigmine in single and combination in Balb-C mice subjected to ivermectin acute oral toxicity. Ivermectin-poisoning dose was considered the half dose of LD50 that computed in current study as 20.9 mg/kg BW. A total of 24 male Blub-C mice were divided randomly into four equal treatment groups and administered ivermectin-poisoning dose (10 mg/kg BW) and treated as follows: control group (C), treated orally with distilled water; neostigmine-treated group (NT), treated i.p. with 60 µg/kg BW of neostigmine; flumazenil-treated group (FT), treated i.p. with 7 µg/kg BW of flumazenil; and combination-treated group (CT), treated i.p. with 30 µg/kg BW of neostigmine plus 3.5 µg/kg BW of flumazenil. Oral administration of ivermectin at poisoning dose caused grooming, lethargy, depression, recumbency, with no mortalities recorded. The toxic signs of animals in FT and NT groups were disappeared within 1.23 and 1.98 h, respectively, comparing to animals in CT and C groups, in which the recovery time was prolonged to 40.62 and 4.52 h, respectively. Overall, both flumazenil and neostigmine medicines have the potential to overcome ivermectin acute poisoning in Bulb-C mice, with flumazenil being more efficient. However, the combination of both medicines can cause an adverse prognosis.

أجريت هذه الدراسه لتقصي القابلية العلاجيه لعقاري الفلومازنيل والنيوستكمين كل بصورة منفره ومزيجهما في الفئران المسممه بجرعه عاليه مفرده من الافرمكتين . تم تحديد الجرعة السمية الحاده إعتمادا على حساب الجرعة النصف قاتله لعقار الافرمكتين بطريقة الصعود والنزول وبعدها تم إختيار نصفها تقريبا واستخدمت في التجربة العلاجيه. كانت الجرعة الفمويه النصف قاتله 9 و20 ملغم/كغم من وزن الجسم .أستخدم أربعة وعشرون فأرا لتقييم القابلية العلاجيه لعقاري الفلومازنيل والنيوستكمين ومزيجهما ؛ قسمت الحيوانات عشوائيا الى أربعة مجاميع متساويه وإستحدث التسمم الحاد بالافرمكتين بجرعة 10 ملغم /كغم من وزن الجسم فمويا وتم معاملة المجاميع كما يلي : مجموعة السيطره(C) عولجت فمويا بالماء المقطر؛ مجموعة المعالجه بالنيوستكمين(NT) حقنت خلال البريتون بجرعة 60 مايكروغرام /كغم من وزن الجسم ؛مجموعة المعالجه بالفلومازنيل (FT) حقنت خلال البريتون فلومازيل 7مايكروغرام /كغم من وزن الجسم ؛ مجموعة المزيج (CT) حقنت خلال البريتون 30 ميكروغرام نيوستكمين مع53,3 مايكروغرام فلومازنيل /كغم من وزن الجسم.أظهرت الحيوانات التي جرعت فمويا بالجرعة السامة من الافرمكتين أعراض سريريه تراوحت بين الإستدراج ؛ الكسل ؛كابه ورقاد بدون هلاكات . إختفت الأعراض السميه للافرمكتين في مجموعتي المعالجة بالفلومازنيل والنيوستكمين بصوره ملحوضه حيث إختفت الأعراض خلال 23, 1 و98 , 1 ساعه على التوالي بالمقارنة مع مجموعتي المزيج والسيطره اللتين سجلتا وقت شفاء 68, 40؛524,4 على التوالي . يمكن الإستنتاج بأن كلا عقاري الفلومازنيل والنيوستكمين لهما القابلية على كبح التسمم الحاد بالافرمكتين في الفئران حيث كان عقار الفلومازنيل الأكثر فعاليه بينما سبب مزيج الفلومازنيل والنيوستكمين مالا سيئا.} }