TY - JOUR ID - TI - Protective Effect of Co Q10 and Candesartan on Bleomyycin Induced Lung Fibrosis in Rats تأثير الحماية للكوكيو 10 والكانديسارتان على التليف الرئوي المحدث عن طريق البليومايسين في الجرذان الذكور AU - Fatima Mohammad Saeed Mahdi فاطمة محمد سعيد مهدي AU - Mustafa Ghazi Alabbassi مصطفى غازي العباسي AU - Muthanna Ibrahim Al-Ezzi مثنى إبراهيم العزي PY - 2021 VL - 21 IS - 1 SP - 16 EP - 26 JO - Al Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية SN - 18150993 2959183x AB - Fibrosis of the lungs is the final phase of many lung illnesses. Its characterized by excessive matrix production leading to the normal lung architecture destruction and eventually death. CoQ10 is an essential constituent of membrane oxidoreductase System. It is an intracellularly localized antioxidant enzyme that is endogenously synthesized in humans. CoQ10 protects cellular components from destruction by free radical-induced oxidative damage. candesartan is a selective antagonist of angiotensin II type 1 receptor (AT1) and is widely employed for treatment of hypertension. Most up to date research shows angiotensin II close involvement with damage and fibrosis process in tissues of organs of circulation.Objective: This animal study was designed to investigate the effect of Co Q10 and candesartan as antifibrotic agents against pulmonary fibrosis focusing on selected markers involved in pulmonary fibrosis.Materials and Method: 48 rats divided randomly into four groups, each consisting of 12 male rats. Group I: (Control group), the rats in this group received single injection of 0.2 ml normal saline via intratracheal route. Group II: (The BLM group), received BLM (8.3 U/kg) as a single dose via the intratracheal rout. Group III: (BLM+CoQ10 group) rats receive BLM (8.3 U/kg) as sulfate salt dissolved in 0.1 ml of normal saline via the intratracheal instillation concomitant with 100 mg/kg co Q 10 per day orally for 5 days before and 10 days after BLM injection. Group IV: (BLM+ candesartan group) rats receive BLM (8.3 U/kg) as sulfate salt dissolved in 0.1 ml of normal saline via the intratracheal instillation concomitant with (10 mg/kg) candesartan per day orally for 5 days before and 10 days after BLM injection. The studied serum biomarkers were glutathione, arachidonate 5 lipoxygenase in addition to histopathological examination using trichrome stain. Results: serum GSH concentration was lower in BLM group in comparison with the control group and the (BLM+ CoQ10) but this difference is not statistically significant. The serum GSH levels showed a significant(P<0.05) elevation in (BLM+ Candesartan) group when compared with the levels in the BLM group. The serum ALOX5 concentration was significantly elevated in BLM group in comparison with the control group (P < 0.05). The serum ALOX5 levels were highly significantly lower in (BLM +CoQ10) (P < 0.01) and very highly significantly lower in the (BLM+ Candesartan) group (P < 0.001) when comparing it with the levels in the BLM group. furthermore, histologically CoQ10 and candesartan showed reduction in the numbers of inflammation cells and a decrease in the damage to the lung architecture and fibrosis induced by bleomycin.Conclusion: CoQ10 and candesartan decrease pulmonary fibrosis induced by bleomycin in male rats.

التليف الرئوي هو المرحلة النهائية لكثير من أمراض الرئة. يتميز بتلَيف أنسجة الرئة وندوبها مما يؤدي إلى تدمير بنية الرئة الطبيعية وصعوبة التنفس تدريجيا وأخيرا الموت. الكوكيو عشرة هو أحد المكونات الأساسية في السلسلة التنفسية وهو انزيم مضاد للأكسدة يصنع داخل الجسم ويلعب دورا مهما في حماية بروتينات بيوت الطاقة والفوسفوليبدات ومكونات خلوية أخرى من التأثير المدمر للجذور الحرة. الكانديسارتان هو مضاد انتقائي لمستقبل الانجيوتنسين اثنان النوع الأول ويستخدم لعلاج ارتفاع الضغط في الاوعية الدموية حيث اثبتت الدراسات الحديثة ضلوع الانجيوتنسين الثاني في احداث الضرر وتليف الانسجة في أعضاء الدورة الدموية.طريقة العمل: تم تقسيم ثمانية واربعون ذكرًا من فصيلة فئران ويستر البيضاء عشوائيا إلى أربع مجموعات كل مجموعةمتكونة من 12 فار؛ المجموعة 1 مجموعة الضبط تشمل الحيوانات التي اعطيت 0.1 مل من محلول ملحي عنطريق حقنها داخل القصبة الهوائية المجموعة 2 مجموعة البليومايسن تشمل الحيوانات التي أعطيت8.3 وحدة من البليومايسن كجرعة واحدة داخل القصبة الهوائية 2 المجموعة الثالثة مجموعة الكوكيو عشرة تشمل الحيوانات التي استلمت الكوكيو عشرة بجرعة 100ملغ لكل كغم لخمسة أيام قبل جرعة البليومايسن وعشرة أيام بعدها.المجموعة الرابعة مجموعة الكانديسارتان تلقت الكانديسارتان فمويا بجرعة 10 ملغ لكل كغم لمدة 5 أيام قبل وعشرة بعد جرعة البليومايسين.تم التضحية بجميع الحيوانات وجمع رئتيها للفحص النسيجي وقياس العلامات الحيوية. المؤشرات الحيوية المدروسة هي الجلوتاثيون، أراكيدونات 5 ليبوكسجيناز بالإضافة إلى الفحص النسجي باستخدام اللطخة الثلاثية.النتائج:اضهرت النتائج ان المعالجة باستخدام مادة ال CoQ10 في المجموعة الثالثة و كانديسارتان في المجموعة الرابعة أدى الى انخفاض ملحوظ (P <0.05) في مستويات المصل من ALOX5 وارتفاع ملحوظ (P <0.05) في المستوى المصلي لكلوتاثيون مقارنة مع المستوى في المجموعة الثانية (مجموعة بليومايسين). كشف الفحص النسيجي أن التليف في المجموعة 2 كان أكثر حدة بشكل ملحوظ وأن تسلل الخلايا الالتهابية مرتفع إلى حد كبير بالمقارنة مع المجموعة 3 و4 التي أظهرت القليل فقط من عدم وجود تليف وتسلل ضئيل للغاية للخلايا الالتهابية، وفي المجموعة 1 بدا طبيعيا مع عدم وجود التليف او التسلل الالتهابي.الاستنتاج: CoQ10 وكانديسارتان يخففان التليف الرئوي الناجم عن بليومايسين في فئران ويتسر الذكور. ER -