TY - JOUR ID - TI - Germ cell tumor: A seven-year experience Children Welfare Teaching Hospital ورم الخاليا الجرثومية: تجربة لمدة سبع سنوات AU - Raghad M. al- Saeed د. رغد ماجد عبد الحميد السعيد AU - Afrah M. Jassim د. أفراح محمود جاسم AU - Samaher A. Razaq د. سماهر عبد الرزاقرزاق AU - Mazin F.AL-Jadiry د. مازن فيصل الجادري PY - 2021 VL - 63 IS - 2 SP - 60 EP - 64 JO - Journal of the Faculty of Medicine Baghdad مجلة كلية الطب SN - 00419419 24108057 AB - Background: Germ cell tumors are a rare heterogeneous group of cancers with high cure rates in thepediatric age group.Objectives: To study the clinical and pathological features in a group of patients with germ cell tumorsand to evaluate their outcomes.Patients and methods: A record review was undertaken on a group of patients with germ cell tumorwho were admitted to the Children Welfare Teaching Hospital in Baghdad during the years 2009 - 2015.Information on gender, age, clinical signs, pathological findings, treatment and overall survival rate werereviewed.Results: The patients had a mean age of 4.2 years (ranging from 1 month - 14 years). There were 45 girlsand 16 boys. Abdominal pain was the most common presentation in 17 patients followed by a lower backmass in 16 patients. Primary sites included extra gonadal (sacrococcygeal 18, pelvis 5, vagina 4, gluteal3, intra-cardiac, and one each for the mediastinum, orbit and rectum), and gonadal (18 ovarian and 9testicular). After a mean period of follow-up of 42 months, the overall survival at 1 year was 59%.Conclusion: The prognosis of children with germ cell tumors is favorable, regardless the site andhistopathology.

الخالصة:خلفية الدراسة: أورام الخاليا الجرثومية هي مجموعة نادرة غير متجانسة من السرطانات مع معدالت عالج عالية في الفئة العمريةلألطفال.الهدف من الدراسة: دراسة السمات السريرية والمرضية في مجموعة من المرضى الذين يعانون من أورام الخاليا الجرثومية وتقييمنتائجها.المرضى وأساليب الدراسة: تم إجراء مراجعة قياسية لمجموعة من المرضى المصابين بورم الخاليا الجرثومية الذين تم إدخالهم إلىالمستشفى التعليمي لرعاية األطفال في بغداد خالل السنوات 2009-2015 .وجرى استعراض المعلومات المتعلقة بنوع الجنس والعمروالعالمات السريرية والنتائج المرضية والعالج ومعدل البقاء العام.النتائج: كان متوسط عمر المرضى 2.4 سنة )تتراوح بين شهر واحد - 14 سنة(. وكان هناك 45 فتاة و 16 صبيا. وكان ألم البطنالعرض األكثر شيوعا في 17 مريضا تليها كتلة أسفل الظهر في 16 مريضا. وشملت المواقع األولية غدد غدد إضافية18 sacrococcygeal ،(والحوض 5 ،والمهبل 4 ،والغلول 3 ،وداخل القلب، وواحد لكل من الوسيط والمدار والمستقيم(، وغددالتناسلية )18 المبيض و 9 الخصية(. وبعد فترة متابعة متوسطة مدتها 42 شهرا، بلغ إجمالي البقاء على قيد الحياة في السنة 59 فيالمائة.االستناج: التكهنات الخاصة باألطفال الذين يعانون من أورام الخاليا الجرثومية ايجابية، بغض النظر عن موقع او التحليل النسيجي ER -