TY - JOUR ID - TI - Co-occurrence of Wilson disease and Auto-Immune Hepatitis in 14-year-old female: A case report التواجد المشترك لمرض ويلسون والتهاب الكبد المناعي الذاتي لدى مريضة بعمر 14 سنة: تقرير حالة مرضية . AU - Fadwa Ghassan Hameed فدوى غسان حميد AU - Inam Sameh Arif انعام سامح عارف AU - Mohammed Mahmood Mohammed محمد محمود محمد AU - Hala S. Arif هالة سامح PY - 2021 VL - 21 IS - 2 SP - 1 EP - 8 JO - Al Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية SN - 18150993 2959183x AB - Unusual cases of coexistence between Wilson's disease and autoimmune hepatitis have occurred. There are characteristics of both diseases in this community of patients, and laboratory and histo pathological findings can be misleading. Wilson disease's clinical appearance can differ widely; thus,there is not always an easy diagnosis. In addition to being childhood and young adult illnesses, Wilson's disease can also be triggered at any age. Liver disease and cirrhosis, neuropsychiatric disorders, Kayser-Fleischer(KF.) rings, and acute hemolysis events are the primary characteristics of Wilson's disease, frequently in combination with acute liver failure. Diagnosis is extremely difficult for children and adults with active liver disease. None of the latest Wilson's disease laboratory tests are optimal and may not be specific. Therefore, by taking into account acute hepatitis similar to Wilson's disease and autoimmune hepatitis, concomitant treatment with immunosuppression and penicillamine may have a superior impact.

حدثت حالات غير عادية من التعايش بين مرض ويلسون والتهاب الكبد المناعي الذاتي. هناك خصائص لكلا المرضين في هذا المجتمع من المرضى ، ويمكن أن تكون النتائج المرضية المختبرية والنسيجية مضللة. يمكن أن يختلف المظهر السريري لمرض ويلسون بشكل كبير ؛ وبالتالي ، لا يوجد دائمًا تشخيص سهل. بالإضافة إلى كونه من أمراض الطفولة وصغار البالغين ، يمكن أيضًا أن يظهر مرض ويلسون في أي عمر. تعتبر أمراض الكبد وتليف الكبد ، والاضطرابات العصبية والنفسية ، وحلقات كايزر فلايشر (KF) ، وأحداث انحلال الدم الحادة هي السمات الأساسية لمرض ويلسون ، وغالبًا ما يكون مصحوبًا بالفشل الكبدي الحاد. التشخيص صعب للغاية للأطفال والبالغين المصابين بمرض الكبد النشط. لا تعتبر أي من الاختبارات المعملية الخاصة بمرض ويلسون هي الأمثل وقد لا تكون محددة. لذلك ، من خلال مراعاة التهاب الكبد الحاد المشابه لمرض ويلسون والتهاب الكبد المناعي الذاتي ، قد يكون للعلاج المصاحب بتثبيط المناعة والبنسيلامين ER -