@Article{, title={Spectrophotometric Determination of Chloramphenicol by Oxidative Coupling Reaction with Naphthalene-1, 5-Diamine in the Presence of Potassium Iodate التقدير الطيفي للكلورامفينيكول عن طريق تفاعل الإقتران التأكسدي مع الكاشف نفثالين -5,1- ثنائي أمين بوجود يودات البوتاسيوم}, author={Fatimah Yunadi Mohammed 1 فاطمة ينادي محمد 1 and Abdul Majeed Khorsheed Ahmed 2, عبد المجيد خورشيد احمد 2 ، and Kameran Shukur Hussein 1, كامران شكر حسين 1 ،}, journal={Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة}, volume={26}, number={6}, pages={32-39}, year={2021}, abstract={A simple, accurate, and sensitive method for the spectrophotometric determination of Chloramphenicol (CAP) in pharmaceutical preparations. The method is based on the oxidative coupling reaction of Chloramphenicol after reducing the nitro group in the drug into an amino group with Naphthalene-1,5-diamine as a reagent in the presence of potassium Iodate as an oxidizing agent formed violet dye that is soluble in water and have a maximum absorption at 568nm. Beer's law is obeyed in the concentration range of 6-27㎍.mL-1 with a molar absorptivity of 0.4805×104 L.mol-1.cm-1, and Sandell's sensitivity was 0.061㎍.cm-2, respectively. The correlation coefficient was 0.9994, with recovery average % was 100.05. Detection limit (D.L) and quantitative limit (Q.L) were 0.241㎍.ml- 1 and 0.804 ㎍.ml -1. The product was stable for 70 minutes with relative error (RE) % of -0.12 to -0.22 and a relative standard deviation (RSD) % of 0.476 to 0.362. The method was successfully applied to the analysis of Chloramphenicol in pharmaceutical preparations (Eye drop).

يتضمن البحث تطوير طريقة بسيطة ودقيقة وحساسة لتقدير الكلورامفينيكول (CAP) في المستحضرات الصيدلانية. تعتمد الطريقة على تفاعل الاقتران التأكسدي للكلورامفينيكول بعد اختزال مجموعة النيترو في الدواء إلى مجموعة أمينية مع النفثالين -5,1- ثنائي أمين ككاشف بوجود يودات البوتاسيوم كعامل مؤكسد مكونًا صبغة بنفسجية قابلة للذوبان في الماء لها أقصى امتصاص عند 568 نانوميتر. يطيع قانون بير في النطاق التركيز 27-6 مايكروغرام. مل1- مع امتصاص مولاري 0.4805×104 لتر.مول1-.سم1-، وحساسية ساندل 0.061 مايكروغرام.سم2- ، معامل الإرتباط 0.9994 ، معدل الإسترجاعية 100.05% . كان حد الكشف 0.241 مايكروغرام.مل1- وحد الكمي 0.804 مايكروغرام. مل1-. كان المركب مستقراً لمدة 70 دقيقة مع الخطأ النسبي من -0.12 الى -0.22 % والإنحراف القياسي النسبي من 0.476 الى 0.362 %، تم تطبيق الطريقة بنجاح لتحليل الكلورامفينيكول في المستحضر الصيدلاني ( قطرة العين ) . الكلمات الرئسية : الكلورامفينيكول، جهاز مطيافية الأشعة فوق البنفسجية والمرئية، تفاعل الإقتران التأكسدي، مستحضر الصيدلاني} }