TY - JOUR ID - TI - Synthesis of N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-((11R,15S)-12,14-dioxo- 9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracen-13-yl)benzenesulfonamide and proving as Anti-Breast Cancer تركيب مادة N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-((11R,15S) epipyrroloanthracen-13 )) - بنزوسلفونانايد واثبات بانه مضاد لسرطان الثدي AU - Faeza Almashal فايزة المشاك AU - Adil Muala Dhumadb عادل موال دمادب AU - Hatem Jameel Mjeeda حاتم جميل مجيدة PY - 2021 VL - 2 IS - 2 SP - 1 EP - 15 JO - Al-Kunooze Scientific Journal مجلة الكنوز العلمية SN - 27066231 27066223 AB - The N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-4-((11R,15S)-12,14-dioxo-9,10-dihydro-9,10- [3,4] epipyrro-loanthracen-13-yl) benzene sulfonamide was synthesized, characterize, docking and experimentally evaluated as a breast cancer inhibitor. The prepared compound was identified by FT-IR, CHN, 1HNMR, 13CNMR and mass spectrometry. Investigated interactions with human epidermal growth factor receptor 2 HER2( PDB ID: 3PP0) by using virtual screening based on molecular docking to find potential compounds against HER2. The density function theory (DFT) calculation at the B3LYP method with 6‐311+G(d,p) basis set are used to investigate the electronic structure and optimized geometrical structure of the mentioned compounds. Molecular docking against (HER2) (PDB ID:3PP0) showed that compound bind to the HER2. Binding involves two hydrogen bonds were formed between the studied candidate and the amino acids in important residues of the HER2 (PDB ID:3PP0) receptors, the hydrophobic interactions with 9 amino acid also were founds. The effect of the test titled compound on live breast cancer cells, and prepared compound was able to kill 66.932% of breast cancer cells, it was very high percentage. The results have shown that the prepared compound is very effective as an anti-breast cancer candidate.

N- (4،6-dimethylpyrimidin-2-yl) -4 - ((11R، 15S) -12،14-dioxo-9،10-dihydro-9،10- [3،4] epipyrro-mortracen-13 -yl) بنزين سلفوناميد ، وتم تصنيعه وتوصيفه وتحميله وتقييمه تجريبياً كمثبط لسرطان الثدي. تم تحديد المركب المحضر بواسطة FT-IR و CHN و 1 HNMR و 13 CNMR وقياس الطيف الكتلي. تم التحقيق في التفاعلات مع مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 HER2 (معرف PDB: 3PP0) باستخدام الفحص الافتراضي على أساس الالتحام الجزيئي للعثور على مركبات محتملة ضد HER2. يتم استخدام حساب نظرية دالة الكثافة (DFT) بطريقة B3LYP باستخدام مجموعة أساس 6‐311 + G (d، p) للتحقق من البنية الإلكترونية والهيكل الهندسي الأمثل للمركبات المذكورة. أظهر الالتحام الجزيئي ضد (HER2) (PDB ID: 3PP0) أن المركب يرتبط بـ HER2. يشتمل الربط على رابطتين هيدروجينيتين تم تشكيلهما بين المرشح المدروس والأحماض الأمينية في المخلفات الهامة لمستقبلات HER2 (PDB ID: 3PP0) ، كما تم العثور على تفاعلات كارهة للماء مع 9 أحماض أمينية. تأثير الاختبار المسمى بمركب على خلايا سرطان الثدي الحية ، والمركب المحضر استطاع قتل 66.932٪ من خلايا سرطان الثدي ، وكانت نسبة عالية جدا. أظهرت النتائج أن المركب المحضر فعال للغاية كمرشح مضاد لسرطان الثدي. N- (4،6-dimethylpyrimidin-2-yl) -4 - ((11R، 15S) ER -