@Article{, title={Synthesis and study of antimicrobial activity of some tetrahydrocarbazole derivatives substituted with NSAID تخليق ودراسة الفعالية المضادة للمكروبات لبعض مشتقات التتراهايدروكاربازول المعوضة بمضادات الالتهاب غير الستيرويدية.}, author={Mustafa H. Mahdi مصطفى حبيب مهدي and Ashour H. Dawood عاشور حمود داود and Dhurgham Q. Shaheed ضرغام قاسم شهيد}, journal={Al Mustansiriyah Journal for Pharmaceutical Sciences مجلة المستنصرية للعلوم الصيدلانية}, volume={22}, number={2}, pages={44-53}, year={2022}, abstract={New tetrahydrocarbazole derivatives substituted at the heteroatom (N) by non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAIDs) were synthesized by reaction of cyclohehexanon (C.H.N.) with phenyl hydrazine (P.H.Z.) to form tetrahydrocarbazole (THCZ), where the latter is reacted with NSAID (Ketoprofen) via amide bond to yieldsubstituted THCZ, compounds chemical structures were verified by: 1H, 13C NMR and FTIR spectroscopy.Antifungal activity of the synthesized compounds was investigated by docking study and in vitro test to reveal good antifungal activity, but the in vitro test also showed that the compounds have weak to moderate antibacterial activity.

تم تصنيع مشتقات تتراهايدروكاربازول جديدة معوضه في ذرة الهيتيرو (النيتروجين) بعقار مضاد للالتهاب غير ستيرويدي (NSAIDs) عن طريق تفاعل هكسانون حلقي(C.H.N) مع فينيل هايدرازين(P.H.Z.) لتشكيل رباعي هيدروكربازول (THCZ) ، حيث يتفاعل الأخير مع عقار مضاد للالتهاب غير ستيرويدي (كيتوبروفين) بواسطة تكوين رابطة أمايدية لإنتاج تتراهايدروكاربازول معوض. تم تأكيد التركيب الكيميائي للمركبات عن طريق الرنين النووي المغناطيسي البروتوني واطياف الأشعة تحت الحمراء الدقيق. تم فحص النشاط المضاد للفطريات للمركبات المحضرة عن طريق دراسة الالتحام الجزيئي والفحص المختبري للكشف عن نشاط مضاد للفطريات جيد، لكن الفحص المختبري أظهر ايضا أن المركبات لها نشاط مضاد للبكتيريا ضعيف إلى متوسط} }