@Article{, title={PRUIFICATION OF DNASE PRODUCED BY LOCAL STREPTOMYCES ISOLATES تنقية الانزيم الهاضم للحامض النووي DNA المنتج من بكتريا الستربتومايسس المحلية}, author={أبراهيم عبد الله البياتي and عصام فاضل الجميلي and محمد عبد القادر ابراهيم and نورية عبد الحسين علي}, journal={Iraqi Journal of Biotechnology المجلة العراقية للتقانات الحياتية}, volume={4}, number={1}, pages={90-107}, year={2005}, abstract={ABSTRACTThe DNase enzyme which produced from local (Streptomyces sp.SH-10) waspurified by fractionation by aqueous two phase system followed gel filtrationthrough Sephacryl S-200 by two steps. The final purification folds was 4.33andthe yield of the enzyme was 28.8% . The molecular weight of the purified enzymedetermined by gel filtration was 19950, The optimum pH for enzyme activity andstability were 7.0 and 6.5-7.5 respectively, and the optimum temperature forenzyme activity was 35oC .___________________________________________________

الخلاصةمن العزلة المحلية لبكتريا الستربتومايسس DNase تمت تنقية أنزيمبطريقة التجزئة بالنظام المائي ثنائي الطور ، اعقبها (Streptomyces sp.SH-10)على مرحلتين ، وكان عدد مرات التنقية S- الترشيح الهلامي بهلام السيفاكريل 200عند تقديره DNase 4.33 مرة وبحصيلة انزيمية 28.8 % وبلغ الوزن الجزيئي للبطريقة الترشيح الهلامي 19950 ، اما الرقم الهيدروجيني الامثل للفعالية والثبات فكان7.5 على التوالي ، أما درجة الحرارة المثلى للفعالية فكانت 35 ه م . - 7.0 وبمدى 6.5PDF created} }