@Article{, title={Outcome of children with Wilms' tumor in Duhok city, Kurdistan region, North of Iraq نتائج الأطفال الذين يعانون من ورم ويلمز في مدينة دهوك، اقليم كردستان، شمال العراق}, author={Khalid Nawaf Abdurrahman*, Mohammed Hazim Aldabbagh خالد عبد الرحمن ونواف، محمد حازم الدباغ}, journal={The Medical Journal of Tikrit University المجلة الطبية لجامعة تكريت}, volume={2}, number={172}, pages={132-140}, year={2011}, abstract={Wilms' tumor is a curable disease in most of the affected children. The treatment has been improved in the past two decades, with the aid of multimodal therapy protocols. The aims of this study were to evaluate the treatment results, and to assess the survival and the principal prognostic factors in children with Wilms' tumor in Duhok city, Kurdistan region, North of Iraq. Forty-two children diagnosed as having Wilms' tumor in the period between August 1999 and August 2006, who received their treatment at Hevi pediatric teaching Hospital, were studied. Information relating to the patients and the characteristics of the tumor were evaluated. All patients were treated surgically by nephrectomy, followed by postoperative chemotherapy, without radiotherapy (not available), depending on the stage of the tumor, and according to the National Wilms' Tumor Study (NWTS) protocols. Of these 42 patients, 25 were males and 17 were females (male-to-female ratio =1.47:1). The median age at the time of diagnosis was 33 months. The distribution of patients according to the surgical stage was: stage I: 30.9%, stage II: 26.2%, stage III: 35.7%, stage IV: 7.1%. Favorable histology was diagnosed in 69% and unfavorable histology (focal or diffuse anaplasia) in 31% of the patients. Tumor relapse was seen in 12 patients (28.5%). After 4 years follow up, 29 cases (69%) were alive free of disease, two cases (4.7%) were alive with disease and 11 cases (26.2%) had died. The disease-free survival and the overall survival rates at 4 years were 69% and 73.8%, respectively. As a developing country, with limited diagnostic facilities and inadequate facilities for standard management, we believe that our survival rates, although lesser than a number of similar studies survival, were acceptable. Further research with more comprehensive investigation is recommended to improve the treatment results.

ورم ويلمز مرض قابل للشفاء في معظم الأطفال المصابين. تم تحسين العلاج في العقدين الماضيين، مع المعونة من بروتوكولات العلاج المتعدد الوسائط. وكانت أهداف هذه الدراسة لتقييم نتائج العلاج، وتقييم مدى البقاء على قيد الحياة والعوامل النذير الرئيسية في الأطفال الذين يعانون من ورم ويلمز في مدينة دهوك، اقليم كردستان، شمال العراق. درست اثنين وأربعين طفلا تم تشخيصهم على أنها ورم ويلمز في الفترة بين آب 1999 وأغسطس 2006، والذين تلقوا علاجهم في مستشفى Hevi تعليم الأطفال، و. وجرى تقييم معلومات تتعلق المرضى وخصائص الورم. تم علاج جميع المرضى جراحيا بواسطة استئصال الكلية، يليها العلاج الكيميائي بعد العملية الجراحية، بدون العلاج الإشعاعي (غير متوفر)، وهذا يتوقف على مرحلة الورم، وفقا لدراسة ويلمز الوطنية "الورم (NWTS) البروتوكولات. من هؤلاء المرضى 42 عاما، كان 25 من الذكور و 17 من الإناث (الذكور والإناث نسبة = 1.47:1). وكان متوسط ​​العمر في ذلك الوقت من التشخيص 33 شهرا. وكان توزيع المرضى وفقا للمرحلة الجراحية: المرحلة الأولى: 30.9٪، والمرحلة الثانية: 26.2٪، والمرحلة الثالثة: 35.7٪، المرحلة الرابعة: 7.1٪. تم تشخيص الأنسجة مواتية في الأنسجة بنسبة 69٪ وغير مواتية (كشم تنسيق أو منتشر) في 31٪ من المرضى. واعتبر انتكاسة الورم في 12 مريضا (28.5٪). وكانت حالتين (4.7٪) بعد 4 سنوات متابعة و 29 حالة (69٪) وكانت على قيد الحياة خالية من الأمراض، على قيد الحياة مع المرض، و 11 حالة (26.2٪) قد توفي. وكان البقاء على قيد الحياة خالية من الأمراض ومعدلات البقاء على قيد الحياة عموما في 4 سنوات بنسبة 69٪ و٪ 73.8 على التوالي. باعتبارها دولة نامية، مع المرافق التشخيصية محدودة، وعدم كفاية المرافق لإدارة موحدة، فإننا نعتقد أن معدلات البقاء على قيد الحياة لدينا، على الرغم من أن أقل من عدد من الدراسات المماثلة البقاء على قيد الحياة، كانت مقبولة. من المستحسن إجراء مزيد من البحوث مع تحقيق أكثر شمولا لتحسين نتائج العلاج.} }