TY - JOUR ID - TI - The Role of Streptomyces sp. To Improve Cellulase Enzyme Production By Using Lysobacter Enzymogenes On Date Palm Leaves دور عزلة Streptomyces sp. في تحسين إنتاج أنزيم السليليز بوساطة بكتريا Lysobacter enzymogenes باستعمال سعف النخيل AU - D. F. A. Al–Rawi ظافر فخري الراوي AU - I.A. Assaffii ادهام علي العسافي PY - 2007 VL - 5 IS - 1 SP - 234 EP - 251 JO - ANBAR JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES مجلة الأنبار للعلوم الزراعية SN - 19927479 26176211 AB - The aim of this study is to improve using date palm leaves , which are very abundant to produse cellulase enzyme that an be used as carbon resonrce for L. enzymogenes bacterial isolate . streptomyces sp. was used as helper substrate media compared to other treatments used as another sources of carbon which depend on using NaOH as a base and HCL as an acid with heating . The ability of L. enzymogenes and Streptomyces sp. bacteria to lyse crude cellulose was tesed singularly and together to know their ability to produse cellulase enzyme .Results indicated that the largest diameter for the transperent area , which is as a result for cellulose lysing , is by using both bacteria together and also by treating the carbon source by NaOH and the diameter avarage was 5.7cm . However, other treatments for carbon resource in cellulose liquid media indicated that Streptomyces sp. as a carbon resource and L. enzymogenes to provide the specific enzyme with a pH adjustment gave a better enzyme production which was 8.727 unit / ml .The concentration of 1% of the carbon source was the best to enzyme production and the enzymic activity was 8.727 unit / ml , also the addition of carbon source on a dialy base interval gave in enzymatic activity of 10.902 unit / ml . However, normal daily feeding in co-ordirate with daily with draw gave an enzymatim activity of 10.878 unit / ml .Purification of the enzyme produced by L. enzymogenes was done by using ammonium sulphate as a sedmentation factor with a saturating percent ( 90% ) and ionic exchange chromatography with a DEAE - Sephacyle bar and sephacyl -S-300 as a gelatinous filtarating bar and 86.06% of the enzyme were re-extracted . The optimum pH was 6 , the optimum temp. was 60co and the time lasted for interation was 90 min.Molecular weight as done by gelatinous filterating bar was around 36000 dalton . The value of Mekalis Km was ( 12.75 U/ml/min ) and the maximum interaction velocity was ( 12.5mg/ml ) .

تهدف هذه الدراسة الى محاولة تحسين استعمال سعف النخيل المتوفر بكميات كبيرة لانتاج انزيم السليليز باستعماله مصدرا كربونيا للعزلة البكتيرية L.enzymogenes من خلال استعمال اللقاح المساعد من بكتريا Streptomyces sp. مقارنة بعدد من المعاملات الاخرى المستعملة في تهيئة وتحضير المصدر الكربوني ، والتي تضمنت المعاملة بالقاعدة هيدروكسيد الصوديوم NaOH وحامض الهيدروكلوريك HCl والتسخين .اختبرت قابلية كل من بكتريا L.enzymogenes وبكتريا Streptomyces sp. في تحليل السليلوز في وسط السليلوز الصلب وكذلك اختبرت العزلتين معا لمعرفة امكانية استعمالهما معا في انتاج الانزيم ، واظهرت النتائج ان اعلى قطر للمنطقة الشفافة الناتج عن تحلل السليلوز كان عند استعمال العزلتين معا ومعاملة المصدر الكربوني بهيدروكسيد الصوديوم حيث بلغ معدل قطر المنطقة الشفافة 5.7 سم ، اما تاثير المعاملات المختلفة التي اجريت للمصدر الكربوني في انتاج انزيم السليليز في وسط السليلوز السائل فأظهر استعمال بكتريا Streptomyces sp. كمعاملة لتحضير وتهيئة المصدر الكربوني لتحليله من قبل بكتريا L.enzymogenes مع تعديل الرقم الهيدروجيني لوسط الانتاج افضل انتاجية للانزيم حيث بلغت الفعالية الانزيمية 8.727 وحدة / مللتر .وتبين ان تركيز 1% من المصدر الكربوني كان الافضل في انتاج الانزيم ، اذ بلغت الفعالية الانزيمية 8.727 وحدة / مللتر ، واعطت طريقة اضافة المصدر الكربوني بدفعات يومية الى وسط الانتاج افضل انتاجية للانزيم اذ بلغت الفعالية الانزيمية 10.902 وحدة / مللتر ، فيما لم تعط معاملة اضافة المصدر بطريقة التغذية اليومية المتزامنة مع السحب اليومي للمنتوج الا فعالية انزيمية مقدارها 10.878 وحدة / مللتر .اجريت عملية التنقية للانزيم المنتج بوساطة بكتريا L.enzymogenes باتباع خطوات تنقية تضمنت الترسيب بكبريتات الامونيوم بنسبة اشباع 90% وكروموتوغرافيا التبادل الايوني بوساطة عمود المبادل الايوني DEAE-Sephacyl والترشيح الهلامي بعمود Sephacryl -S-300 وقد امكن استرداد 86.06% من الانزيم ، كما بينت نتائج دراسة الظروف المثلى لفعالية الانزيم بعد التنقية ان الرقم الهيدروجيني الامثل لفعالية الانزيم كان 6 ودرجة الحرارة المثلى 60 ْم وبمدة تفاعل 90 دقيقة .اظهرت نتيجة تعيين الوزن الجزيئي للانزيم بوساطة طريقة الترشيح الهلامي ان الوزن الجزيئي للانزيم كان بحدود 36000 دالتن ، فيما بينت دراسة حركيات الانزيم ان قيمة ثابت ميكالس Km كانت (12.73ملغم/مللتر/دقيقة) في حين ان سرعة التفاعل القصوى Vmax كانت (12.5وحدة/مللتر). ER -