@Article{, title={Synthesis of some New 1,2,4,5-Tetrazine Derivatives Via Diels-Alder Reaction تحضير عدد من مركبات 5,4,2,1- تيترازين الجديدة بواسطة تفاعل ديلز- الدر}, author={Shaymaa K. Younis شيماء خزعل يونس}, journal={Rafidain journal of science مجلة علوم الرافدين}, volume={21}, number={1E}, pages={65-76}, year={2010}, abstract={A rapid, sufficiency and economic with no pollution method was adopted to synthesize several 1-aryl-2,5-dione pyrrolidino[3,4-d]-3,6-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro pyridazino [1,2-a]-3,6-diaryl -1,2,3,6-tetrahydro-1,2,4,5-tetrazine compounds (4a-f) and (5a-f) using a solid phase (solvent-free ) microwave irradiation technique. The reaction of dibenzylidine hydrazine (1a) as diaza-heterodiene with N-aryl maleimide compounds (2a-f) as cyclic dienophile yielded the corresponding 1-aryl-2,5-dione pyrrolidino[3,4-d]-3,6-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro pyridazine derivatives (3a-f) via Diels-Alder reaction that proceeded through intermolecular 1,4-cycloaddition mechanism and induced by microwave irradiation. Similarly, compounds (3a-f) as cyclic hetero dienophile have been converted directly to the 1,2,3,6-tetrahydro-1,2,4,5-tetrazine derivatives (4a-f) and (5a-f) in presence of diarylidine hydrazines (1b-c) as diaza-heterodiene by means of Diels-Alder reaction induced by microwave irradiation and through intermolecular 1,4-cycloaddition mechanism too. The reaction time has been brought down from hours to few minutes in this technique as compared with the conventional method. This method was, also, efficient, fast economic and environmental friendly. All the prepared compounds were confirmed by the available physical and spectral methods.

تم تبني طريقة سريعة وكفؤة واقتصادية وغير ملوثة للبيئة لتحضير عدد من مركبات 1-اريل-5,2- دايون بيروليدينو[3,4-d]-6,3-ثنائي فنيل-6,5,4,3-رباعي هيدرو بيريدازينو[1,2-a]-6,3-ثنائي اريل-1,3,2, 6- رباعي هيدرو-5,4,2,1- تيترازين باستخدام تقنية التشعيع بالموجات الدقيقة في الطور الصلب (بدون مذيب). أدى تفاعل ثنائي بنزايلدين هيدرازين((1a كدايين غير متجانس ثنائي النتروجين مع مركبات N- اريل ماليئيمايد (2a-f) كداينوفيل حلقي إلى تكوين مركبات 1-اريل-5,2- دايون بيروليدينو [3,4-d]-6,3-ثنائي فنيل-6,5,4,3-رباعي هيدرو بيريدازين (3a-f) عن طريق تفاعل ديلز– الدر الذي يسير عبر ميكانيكية الإضافة الحلقية -1,4 والمحفز بالتشعيع بالموجات الدقيقة. وتم بطريقة مشابهة وبشكل مباشر تحويل المركبات (3a-f) كداينوفيلات حلقية غير متجانسة وبوجود المركبات (1b-c) كدايينات غير متجانسة ثنائية النتروجين الى مركبات 6,3,2,1- رباعي هيدرو-5,4,2,1- تيترازين الجديدة (4a-f) و(5a-f) بواسطة تفاعل ديلز- الدر أيضا. أدى استخدام هذه الطريقة إلى اختصار زمن التفاعل من عدة ساعات إلى عدة دقائق بالإضافة إلى تحسين نسبة الناتج مقارنةً بطرائق التحضير العادية . شخصت جميع المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزياوية و الطيفية المتوفرة.} }