@Article{, title={Improvement of thermostable productivity α-amylase from local isolate Bacillus licheniformis H14. تحسين انتاجية انزيم الفا –اميليز( (α-amylaseالثابت حراريا˝ من العزلة المحلية .Bacillus licheniformis H14}, author={Subhi J. Hamza صبحي جواد حمزة and Ghazi M . Aziz غازي منعم عزيز and Hala M . Ali هالة مشعل علي}, journal={Baghdad Science Journal مجلة بغداد للعلوم}, volume={7}, number={عدد خاص بمؤتمر العلمي النسوي 1}, pages={349-356}, year={2010}, abstract={(28)Bacterial local isolates of Bacillus sp. were obtained from soil samples. Isolates were tested for thermostable alpha- amylase production on solid media; fifteen isolates were able to develop clear zone around the bacterial growth after floating the plates with iodine reagent (Lugol's solution). There were further tested in submerged culture which led to selection of Bacillus sp. H14since it was the most efficient .Microbial and biochemical tests showed that the local isolate Bacillus sp.H14was refered to the species B.licheniformis that signed as H14 was refered to the species B.licheniformis H14 .,To get ahigher yield of alpha – amylase(48.70unit/mg protein) production from the local isolate B.licheniformis H14 . This study used different mutation ways such as physical way by using the physical mutagen (ultraviolet light) and chemical way by using the chemical mutagen (nitrosoguanidine). Physical mutation results showed that the local isolate B.licheniformis HM14 get higher yield of alpha – amylase production(102.10 unit/mg protein) according to killing percentage (90%) while the chemical mutation results showed that the local isolate B.licheniformis HM4 get higher yield of alpha –amylase production(100.94 unit/mg protein) from the two mutant local isolates (HM14 and HM4)were the best carbon source starch (1.5%), peptone (1.5%) as nitrogen source, calcium chloride (0.02%), sodium chloride (0.05%), magnicium phosphate (0.05%), sodium di –hydrogen phosphate (0.16%), at initial pH (5) and inoculum size 1*108 cfu/ml at (50C) For (72) hours, using shaking incubator at (150) rpm.

تم الحصول على(28) عزلة من البكتريا العائدة الى جنس الـBacillusالمعزولة من التربة,واختبرت قابليتها على انتاج انزيم الفا –اميليزالثابت حراريا باستخدام الوسط الانتاجي الصلب ، وتميزت (15) عزله بقابليتها المختلفة على انتاج الانزيم وذلك بتكوينها هالة شفافة حول المستعمرة البكتيرية بعد تغطية الطبق بمحلول اليود (كاشف لوكال ), ثم انتخبت العزلة المحليةBacillus sp.H14 كونها الاغزر انتاجا للانزيم بفعاليه نوعيه (48.70وحدة /ملغم بروتين) باستخدام المزارع المغمورة واظهرت فحوص التشخيص ان العزلة Bacillussp.H14 تعود الى البكتريا B.licheniformisورمزت لها B.licheniformis H14 .تم تحسين انتاجية الانزيم من العزلة المحلية B.licheniformis H14 باستخدام الطريقة الفيزيائية باستخدام المطفر الفيزيائي (الاشعة فوق البنفسجية (Ultraviolet light والطريقة الكيميائية باستخدام المطفر الكيميائي (النايتروزوكوانيدين (Nitrosoguanidine.اظهرت نتائج التطفير الفيزيائي بالاشعة فوق البنفسجية واعتماد نسبه القتل 90% تميز العزلة المحلية الطافرة B.licheniformis HM14 بانتاجها العالي للالفا- اميليز بفعالية نوعية (102.10وحدة /ملغم بروتين )كذلك اظهرت نتائج التطفير الكيميائي بالنايتروزوكوانيدين واعتماد نسبة القتل 90% تميز العزلة المحلية الطافرة B.licheniformis HM4 بانتاجها العالي للالفا –اميليزبفعالية نوعية (100.94وحدة /ملغم بروتين ) . حددت الظروف المثلى لانتاج الانزيم بطريقة المزارع المغمورة لكلا العزلتين الطافرتين B.licheniformis HM14و4 B.licheniformis HMبإستخدام النشأ مصدراً كاربونياً 1.5% ، و الببتون مصدرًا نايتروجينياً بتركيز1.5 % ، و كلوريد الكالسيوم 0.02% ، و كلوريد الصوديوم 0.05% ، و فوسفات المغنيسوم 0.05% و فوسفات الصوديوم ثنائية الهيدروجين 0.16% على التوالي ، و لقح الوسط الانتاجي بعدد خلايا 1×108 خلية / مليليتر عند رقم هيدروجيني ابتدائي مقداره 5 بعد 72 ساعة من الحضن بدرجة حرارة 50م بالحاضنة الهزازة بسرعة 150 دورة/دقيقة.} }