TY - JOUR ID - TI - Certain hematological values of the ß-thalassaemia major among Mosul population دراسة بعض القيم الدموية عند مرضى البيتا – ثلاسيميا في مدينة الموصل AU - Sharaf KhH خالد حمادي حميد شرف PY - 2006 VL - 11 IS - 1 SP - 10 EP - 15 JO - Tikrit Journal of Pure Science مجلة تكريت للعلوم الصرفة SN - 18131662 24151726 AB - Ninety seven blood samples of the Beta-thalassemic patients were collected from patients registered in Mosul thalassemic center for the period 2001-2002 distributed in (52 males with 64% and 45females with 46% ratio) aged 3.5-24 years old, and 87 blood samples of apparently healthy volunteers aged 3.5-24 years old too distributed in (56males with 65% and 31females with 35% ratio) for the same age and period time collected from Ibn Al-Ather Teaching Pediatric Hospital in Mosul City. From Hemoglobin (Hb), Packed Cell Volume (PCV %) and blood groups determined two trails, analysis showed, there were no significant differences (p<0.05) between and within groups of age, sex and Hb values for normal and B-thalassemic major patients, while there was a significant differences (p<0.05) between and within groups of, PCV and Hb values. The B-thalassemic index was less than 0.75, this equal to about 8.50g/dl Hb value. Beta-thalassaemia major can classify in the first time to four levels as: very sever, sever, mild and moderate status, those have hemoglobin values as: less than 7.50, 7.50-8.00, 8.00-8.50 and 8.50-9.30g/dl. The blood group of Beta-thalassemic can be arranged in decreasing order O+, A+, B+, AB+, O- and A- with samples distribution 48.61, 23.61, 22.22, 2.28, 1.39 and 1.39% respectively. The good and preferred Beta-thalassaemic life time of patient was in the age group 6-12 yrs old (higher Hb value, hemoglobin ratio and PCV).

تم جمع خمسة وتسعون عينة من مرضى الثلاسيميا بمركز الموصل للثلاسيميا للفترة بين 2001-2002، كانت العينات موزعة بواقع 52 عينة (بنسبة 54%) ذكور و45 عينة (بنسبة 46%) اناث للاعمار من 3.5 الى 24 سنة، و87 عينة دم مثلث مجموعة السيطرة جمعت من متطوعين أصحاء موزعة بواقع 56 عينة (بنسبة 65%) ذكور و31 عينة (بنسبة 35%) اناث للااعمار من 5و3 - 24جمعت من مستشفى ابن الاثير. تم تقدير قيم الهيموكلوبين وحجم مضغوط كريات الدم ومجاميع الدم بالاضافة لمعلومات جمعت عن العمروالجنس. بين تحليل التباين بأنه لا توجد فروقات جوهرية عند مستوى احتمالية ( (p<0.05بين متوسطات قيم العمر والجنس ومجاميع الدم مع قيم الهيموكلوبين عند مرضى الثلاسيميا مقارنة مع السيطرة . ولكن هناك فروقات (p<0.05) بين متوسطات وحجم مضغوط كريات الدم مع قيم الهيموكلوبين لمرضى الثلاسيميا مقارنة مع مجاميع السيطرة. وان قيمة دليل الثلاسيميا (قيمة الهيموكلوبين عند مرضى الثلاسيميا مقسوما على قيم الهيموكلوبين الطبيعية عند العمر المماثل) هو أقل من 0.70 % ، ان هذا الدليل يعادل قيمة هيموكلوبين 8.45 ملغم/ديسيمتر عند مرضى الثلاسيميا مقارنة بقيم هيموكلوبين طبيعية 12.07 ملغم/ديسيمتر ، وتبعا لهذه القيمة تم تصنيف شدة البيتا-ثلاسيميا وللمرة الاولى الى :ثلاسيميا شديدة جداً ، وثلاسيميا شديدة، وثلاسيميا معتدلة الشدة، وثلاسيميا خفيفة او بسيطة، لها قيم هيموكلوبين اقل من 7.56 ، 7.56-8.00 ، 8.00-8.50 ، 8.50-9.30، ملغم هيموكلوبين/ديسيليترعلى التوالي وجد نتيجة لتوزيع البيتا-ثلاسيميا على مجاميع الدم، بانه يمكن توزيعها من الاعلى والاكثر نسبة اصابة وكما يلي:,B+,A+,O+ O-وAB+ والادنى هو A- بنسب اصابة وانتشار هي: 48.61 و 23.61 و 22.22 و 2.28 و 1.39 واخيرا" 1.39 % على التوالي. كما وجد أن افضل عمر لدى مرضى الثلاسيميا هو 6-12 سنة حيث احتوى دمهم على أعلى قيمة هيموكلوبين ونسبة هيموكلوبين وحجم مضغوط كريات الدم. ER -