TY - JOUR ID - TI - Design and Synthesis of New Mefenamic Acid Derivatives as Anti-Inflammatory Agents AU - Nadeem A. Abdul Razzak PY - 2011 VL - 14 IS - 4 SP - 38 EP - 44 JO - Al-Nahrain Journal of Science مجلة النهرين للعلوم SN - 26635453 26635461 AB - This study includes design and synthesis of new non-steroidal anti inflammatory agents (NSAIDs) with expected cyclooxygenase-2 (COX-2) selective inhibition to achieve better activity and low gastric side effects.Two mefenamic acid derivatives were designed and synthesized as potential NSAIDs. In vivo acute anti-inflammatory effect of the synthesized agents (compound 2and 3) was evaluated in the rat using egg-white induced paw edema model of inflammation. Preliminary pharmacological study revealed that compound 2and 3 produced a significant reduction in paw edema with respect to the effect of propylene glycol 50% v/v (control group), moreover compound 2 exhibited comparable anti-inflammatory effect to that of aspirin after 120 and 210 minutes and compound 3 has less anti-inflammatory effect, which encourages the continuation of the search to identify their selectivity toward COX-2 isoenzymes.

تضمنت الدراسة تصميم وتخليق مركبات جديدة غير ستيرويدية مضادة للالتهابات ذات فعالية متوقعة كمثبطات للانزيم سايكلواوكسجنيز 2(cox-2) للحصول على فعالية أفضل وأعراض جانبية اقل. تم تخليق مركبين اثنين من مشتقات حامض الميفانميك (mefenamic acid) المعروف جيدا كدواء غير ستيرودي مضاد للالتهاب. أجريت دراسة التقييم الدوائي الأولي للفعالية المضادة للالتهابات غير الرثوية للمركبين بطريقة استحداث وذمة تحت جلد يد الجرذ باستخدام زلال البيض (الألبومين). أشارت النتائج الفعالية البيولوجية الأولية إن المركبين قد انتجت انخفاظا مؤثرا للوذمة مقارنة مع البروبلين كلايكول كمجموعة ضابطة علاوة على ذلك ان المركب( 2) قد اظهر تاثيرا مضاد للالتهاب مقارب للاسبرين في اوقات 120 و210 دقيقة والمركب (3) تاثيرا اقل مما يشجع على اكمال التقييم الدوائي لمعرفة درجة انتقائها لانزيم السايكلواوكيجنيز. ER -