TY - JOUR ID - TI - Effect of Temperature on the Stability and Release Profile of Ibuprofen Microcapsules AU - Issraa R. Abed Al- Rahman اسراء رشيد عبد الرحمن PY - 2006 VL - 15 IS - 2 SP - 37 EP - 45 JO - Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية SN - 16833597 25213512 AB - The stability and releasing profile of 2:1 core: wall ratio ibuprofen microcapsules prepared by aqueous coacervation (gelatin and acacia polymers coat) and an organic coacervation methods (ethyl cellulose and sodium alginate polymers coat) in weight equivalent to 300mg drug, were studied using different storage temperatures 40°C, 50°C ,60°C and refrigerator temperature 4°C in an opened and closed container for three months (releasing profile) and four months (stability study).It was found that, these ibuprofen microcapsules were stable with expiration dates of 4.1 and 3.1 years for aqueous and an organic method respectively.Aqueous prepared ibuprofen microcapsules were found more stable than those microcapsules prepared by organic method with activation energy (Ea) 4804.8 cal/mol and 5033.6 cal/mol of a drug respectively.The releasing percentage of ibuprofen for all microcapsules prepared by both methods was decreased as the storage temperatures increased, except for microcapsules prepared by aqueous method, which were found to be the same at 25-40°C as the standard one which stored at 25°C temperature, on the other hand , as the temperature decreased to 4°C (refrigerator ) of an open and closed container ,the amount of drug detected in microparticles is increased. These differences in the amount of drug released may be referred to the change in physical properties in polymer coats or in the amount of drug detected in a whole microcapsules.

تمت دراسة تأثير درجات الحرارة لكبسولات الايبوبروفين في درجات حرارة مختلفة (٦٠°م ,٥٠ °م، ٤٠ °م) واخرى بوضعها في درجة حرارة ٤°م) في وعائين مفتوح والأخر مغلق)على ثباتية وطريقة تحرر مادة الأيبوبروفين من النسبة( ٢: ١) للكبسولات المجهرية المحضرة بالطريقتين المائية (المغلفة بمادتي الجلاتين والصمغ العربي)والطريقة العضوية (لسليلوز الأثيل والجينيت الصوديوم ) بوزن يعادل ٣٠٠ ملغم من مادة الأيبوبروفين لمدة ثلاثة اشهر لدراسة تحرر الدواء واربعة اشهر لدراسة ثباتية الدواء .كان ثباتية تلك النسبة من الكبسولات المجهريه المحضرة بالطريقتين واضحا مع مدى صلاحية كل منهما١.٤ و ١.٣ سنوات للطريقتين المائية و العضوية على التوالي.ولقد وجد أن الكبسولات المجهرية المغلفة بالطريقة المائية أكثر ثباتية بسبب وجود المادة المصلبة للغلاف (الفورمالديهايد) التي تزيد من كفاءة التغليف وقابلية تحمله للحرارة العالية أو الرطوبة مع درجات حرارة منخفضة كان ذلك واضحا أيضا من خلال قلة طاقة تحفيز جزيئات الدواء.من جانب أخر وجد أن تحرر الدواء من تلك الكبسولات عند زيادة درجات حرارة الخزن تؤدي الى قلة في سرعة التحرر وعلى العكس بانخفاض درجات الحرارة ويعود ذلك الى التغيرات الفزياوية التي تحدث في المادة المغلفة للكبسولات المجهرية للأيبوبروفين والمشابهة لتحرر الأيبوبروفين من الكبسولات المجهرية المخزونة عند ٢٥°م عند خزنها في نفس تلك الدرجة, كما لوحظ تحرر الدواء من الكبسولات المجهرية المحضرة بالطريقة المائية لا تتغير مقارنة للنسبة الأصلية عند الدرجة ٢٥-٤٠°م. ER -