TY - JOUR ID - TI - The Effect of some Variables on the Formulation of Captopril as Tablets AU - Hikmet Al – Dujali حكمت الدجيلي AU - Alaa A. Abdul Rasool علاء عبد الحسين عبد الرسول AU - Shaymaa Nazar Al – Sammarrai شيماء نزار السامرائي PY - 2005 VL - 14 IS - 1 SP - 52 EP - 64 JO - Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences المجلة العراقية للعلوم الصيدلانية SN - 16833597 25213512 AB - Captopril is an angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI) used to treat hypertension, congestive heart failure, and myocardial infraction.The only dosage form available for captopril is the plain tablet in strength of 12.5,25,50 and 100mg tablet. This investigation is concerned with factors affecting the formulation of captopril as a plain tablet dosage form of 50mg. Many trials were made to prepare satisfactory tablets for the drug by using wet – granulation methods with various additives. It was found that poly vinyl pyrrolidone (P.V.P.) as binder gave the most satisfactory tablets. At the same time a shorter disintegrantion time and slower dissolution rate were obtained with the addition of starch intragranular. While the distintegration time and dissolution rate were faster for explotab when it was used intragranular in comparison with starch. A comparative study on the physical properties of the prepared tablets with Capoten® (Squibb), Miniten® (APM), and Capocard® (DAD) tablets, showed that the release of drug from the selected formula was similar to that obtained from Miniten® at 0.1N HCl and 37C. The stability of the prepared tablet was also studied at 50C, 60C, and 70C for 4 months and the calculated shelf – life was about 3.5years at 25C.

الكابتوبريل هو مادة مانعة للانزيم المحول للانجيوتينسن (الموترات الوعائية). يستعمل في علاج ضغط الدم المرتفع ٬ وعجز القلبالمحتقن وإحتشاء العضلة القلبية.هذه الدراسة إهتمت بالعوامل المؤثرة على تصنيع الكابتوبريل بشكل اقراص سريعة التحرر. تم اجراء العديد من التجارب للحصولعلى صيغة مقبولة لهذا العقار بشكل اقراص بأستعمال طريقة الحبيبات الرطبة بأستخدام مواد مختلفة من الس  واغ. وقد وُجِدَ ان مادةكمادة رابطة تعطي الصيغة التركيبية الاكثر مقبولة من الاقراص. (P.V.P.) البولي فاينيل بايروليدونوفي نفس الوقت وجد انه في حالة استعمال نشاء الذرة ضمن الحبيبات فأن زمن التحطم (التفتت) كان اسرع من استعمالها خارجعند (Explotab) الحبيبات ولكن زمن الذوبان كان أبطأ من خارج الحبيبات. في الحالة الاخرى جلايكوليت الصوديوم النشوياستعماله ضمن الحبيبات فإن كل من زمن التحطم وزمن الذوبان يكونان اسرع من استعمالها خارج الحبيبات.كذلك تم اجراء دراسة مقارنة لدراسة الخواص الفيزيائية بين الحبوب المحضّرة وحبوب الكابوتين لشركة سكويب وحبوب المنيتينللشركة المتحدة وحبوب الكابوكارد لشركة دار الدواء الاردنية ووجد بأن سرعة تحرر الدواء من الصيغة المختارة قريبة نوعاً مامن سرعة تحرره من حبوب المنيتين في 0.1 عياري من حامض الهايدروكلوريك ودرجة حرارة 37 م. تمت دراس ة استقرارية ٬  الدواء في درجات حرارية مختلفة 50 م. م 70 ٬ م 60 لمدة 4 اشهر ووُجد ان تاريخ انتهاء مفعول الدواء الحالي 3.5 سنة ER -