@Article{, title={Spectrophotometric Determination of Methyldopa and Dopamine Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations Using Flow Injection Analysis}, author={Hind Haddi and Raghad Sinan and Mouayed Q. Al-Abachi مؤيد قاسم العبايجي}, journal={Iraqi National Journal Of Chemistry المجلة العراقية الوطنية لعلوم الكيمياء}, volume={}, number={36}, pages={597-604}, year={2009}, abstract={Abstract Methyldopa and dopamine hydrochloride were determined spectrophotometrically in the pure form and in the pharmaceutical preparations using flow-injection analysis (FIA). The method is based on oxidative coupling reaction of drug with 2-furoic acid hydrazide in the presence sodium nitroprusside in sodium hydroxide medium to form a reddish-orange soluble product that has a maximum absorption at 487 nm. The various chemical and physical variables were optimized. The calibration graphs are linear from 1 to 100 µg mL-1 for methyldopa and dopamine hydrochloride. The detection limit (S/N = 3) was 0.769 and 0.560 µg mL-1 for methyldopa and dopamine hydrochloride, respectively. The method was successfully applied to the analysis of methyldopa and dopamine hydrochloride in tablets and injections preparations, respectively. The results obtained by applying the proposed FIA method were in good agreement with those obtained by British Pharmacopoeia method.

الخلاصة تم تقدير مثيل دوبا و هيدروكلوريد دوبامين طيفياً في الشكل النقي و في المستحضرات الصيدلانية باستخدام تحليل الحقن الجرياني. تعتمد الطريقة على تفاعل الازدواج التأكسدي للدواء مع 2-حامض الفيوريك هيدرازين و نتروبروسيد الصوديوم و في وسط هيدروكسيد الصوديوم. إذ يتكون ناتج برتقالي محمر ذائب في الماء يمتلك أقصى امتصاص عند طول موجي 487 نانومتراً. تم تثبيت المتغيرات الكيميائية والفيزيائية للحصول على أفضل حساسية و تطابقية للنتائج. تم الحصول على منحنيات معايرة خطية من 1 - 100 مكغم مل1- لكلا الدوائين مع قيم حد كشف 0.769 و0.560 مايكروغرام مل1- لمثيل دوبا و لهيدروكلوريد دوبامين على التوالي. طبقت الطريقة بنجاح في تقدير كلا الدوائين في المستحضرات الصيدلانية و كانت النتائج المستحصلة متوافقة مع النتائج المستحصلة من الطريقة القياسية المعتمدة من قبل دستور الأدوية البريطاني و عند مستوى ثقة 95 %.} }